Untersuchungen zur Oligomerisierung und Regulation von Saccharose-Transportproteinen aus Solanum tuberosum

Ziel des Vorhabens ist es，Die Reguling der am Saccharosetport in Solanum tuberosum beteiligen Mempaignine aufzuklären.DREI verschiedene Saccharosetransporter-ähnliche Proteine MIT unterschiedlicchen kintischen Eigenschaften Wurden Bisher in Kartoffelpflanzen定制：Während Stsut1 einen Hochaffinen Saccharosetransporter and StSuT4 Einen Transporter MIT deutlich Geringerer Affinität zum底物at charcharose darstellt，konnte te für Stsur Stsut2 bislang keine Aktivität nachgewiesen den.他说：“这是一种非常重要的蛋白质。”SU-2是细胞质的一部分，也是合作伙伴的合作伙伴。在Verwendung des Gateway KLonierungs Systems(Invitgen)Soll der for Identifizierung von InterakationsPartnern Helfen，die möglicherweise die Aktifität oder die Bindung des Sut2 an and ere Memmenine Proteine beeflflussen könnnen下，我们将在Verwendung des Gateway KLonierungsSystems(Invitgen)下建立一个数据库。糖类转运蛋白SUT1、SUT2和SUT4的相互作用存在于分离的泛素系统中。分析转化子的种类，从蛋白质中分离出原始物，然后在原始物中分离。Anhandvon Techniken Wie本地Gelelektrophrese BZW。凝胶过滤Sollen höhere Molekulare Komplexe身份识别是Den，嗯，eine Form on Regulingüber Olimer isierung aufzuklären。Andere Post-翻译后监管机构(Wie Z.B.Regulingüber Phocorylierung/Deppylierung)Sollen ebenfall Under Verwendung der zur Verfügung Stehenden Spezifischen Antikörper Untersuht den.

Ziel des Vorhabens ist es, die Regulation der am Saccharosetransport in Solanum tuberosum beteiligten Membranproteine aufzuklären. Drei verschiedene Saccharosetransporter-ähnliche Proteine mit unterschiedlichen kinetischen Eigenschaften wurden bisher in Kartoffelpflanzen beschrieben: während StSUT1 einen hochaffinen Saccharosetransporter und StSUT4 einen Transporter mit deutlich geringerer Affinität zum Substrat Saccharose darstellt, konnte für StSUT2 bislang keine Aktivität nachgewiesen werden. SUT2 weist dagegen strukturelle Besonderheiten auf und besitzt Ähnlichkeiten zu hefe-eigenen Zuckersensorproteinen. SUT2 besitzt ausgedehnte cytoplasmatische Domänen mit jeweils hochkonservierten Bereichen, die möglicherweise Bindungsstellen für regulatorische Interaktionspartner darstellen. Ein Durchmustern einer Kartoffel cDNA Bank unter Verwendung des GATEWAY Klonierungssystems (Invitrogen) soll bei der Identifizierung von Interaktionspartnern helfen, die möglicherweise die Aktivität oder die Bindung des SUT2 an andere Membranproteine beeinflussen können. Eine Interaktion der drei Saccharosetransportproteine SUT1, SUT2 und SUT4 untereinander ist in der Hefezelle über das Split Ubiquitin System bereits nachgewiesen worden. Die Analyse transgener Pflanzen, in denen gezielt eines der drei Proteine vermindert exprimiert wird, soll zum besseren Verständnis derartiger Interaktionen untereinander in der Pflanze beitragen. Anhand von Techniken wie native Gelelektrophorese bzw. Gelfiltration sollen höhere molekulare Komplexe identifiziert werden, um eine Form der Regulation über Oligomerisierung aufzuklären. Andere post-translationale Regulationsmechanismen (wie z.B. Regulation über Phosphorylierung/Dephosphorylierung) sollen ebenfalls unter Verwendung der zur Verfügung stehenden spezifischen Antikörper untersucht werden.