Untersuchungen zur Regulation und Mobilität von Saccharosetransportern aus Solanum tuberosum

马铃薯蔗糖转运蛋白的调控和流动性研究

• 批准号: 69527311
• 负责人: Privatdozentin Dr. Christina Kühn
• 金额: --
• 依托单位: Arbeitsgruppe Pflanzenphysiologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2007-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/69527311?language=en
• 关键词: Untersuchungen; zur; Regulation; und; Mobilit

Ziel des Projektes ist die Analyse der Regulation und der Mobilität pflanzlicher Saccharosetransporter.Durch intraspezifische Pfropfungsexperimente wurde bereits gezeigt, dass SUT1 mRNAPhloemmobilität sowohl in gepfropften Pflanzen, als auch zwischen Kartoffelpflanzen undTabakpflanzen und dem Holoparasiten Cuscuta reflexa aufweist.Untersuchungen zur Stabilität und Halbwertszeit der phloem-mobilen SaccharosetransportermRNAs zeigten, dass die äußerst kurzlebigen Transkripte aller bekanntenSaccharosetransporter aus Solanum tuberosum einer circadianen Regulation unterliegen, unddass sowohl SUT2 als auch SUT4 mRNA-Akkumulation post-transkriptional gesteuert wird.Die Untersuchung von StSUT4-RNAi Pflanzen zeigte, dass die Übermittlung vonInformationen über die Lichtqualität (z. B. bei Beschattung) in diesen Pflanzen beeinträchtigtist, und dass der Phänotyp der transgenen Pflanzen ebenfalls durch Pfropfung übertragbar ist.Daher wurde bereits damit begonnen, gezielt nach RNA-Protein-Interaktionspartnern derSUT4 mRNA-Moleküle über einen Hefe-Drei-Hybrid Ansatz zu suchen, was zurIdentifizierung von 3 RNA-bindenden Proteinen führte. Die RNA-bindendende Eigenschaftder identifizierten Proteine soll durch alternative Methoden wie electrophoretic mobility shiftassay (EMSA) bestätigt werden. Die Aufklärung der Funktion dieser Proteine für denLangstreckentransport, den Transport über Plasmodesmen, die post-transkriptionaleRegulation, sowie die Stabilität ist durch weitere Experimente angestrebt.

Ziel des Projektes ist die Analyse der Regulation und der Mobilität pflanzlicher Saccharosetransporter.Durch intraspezifische Pfropfungsexperimente wurde bereits gezeigt，dass SUT1 mRNAPhloemmobilität sowohl in gepfropften Pflanzen，als auch zwischen Kartoffelpflanzen undTabakpflanzen und dem Holoparasiten Cuscuta reflexa aufweist.Untersuchungen zur Stabilität und Halbwertszeit der phloem-mobilen SaccharosetransportermRNAs zeigten，dass dieäußerst kurzlebigen Transkripte aller bekanntenSaccharosetransporter aus Solanum tuberosum einer circadianen Regulation unterliegen，unddass sowohl SUT2 als auch SUT4 mRNA-Akkumulation post-transkriptional gesteuert wird.Die Untersuchung von StSUT4-RNAi Pflanzen zeigte，dass dieÜbermittlung vonInformationenüber die Lichtqualität(z.B.bei Beschattung)in diesen Pflanzen beeinträchtigtist，und dass der Phänotyp der transgenen Pflanzen ebenfalls durch Pfropfungübertragbar ist.Daher wurde bereits damit begonnen，Getzielt nach RNA-Proten-Interaknern der SUT4 mRNA-Moleküleüber einen Hefe-Drei-杂交Anatz zu Suchen，is zurGenfizierung von 3RNA-binden Proteinen füHRTE。用凝胶迁移率移位分析(EMSA)方法鉴定蛋白质的最佳方法是RNA结合特征分析。从柴油机的功能出发，运输、