Untersuchungen zur Regulation und Mobilität von Saccharosetransportern aus Solanum tuberosum

本课题旨在研究烟草韧皮部转运蛋白的调控和迁移性。通过对烟草韧皮部转运蛋白基因SUT 1 mRNA的研究，发现SUT 1 mRNA在烟草韧皮部转运蛋白基因中的迁移性，以及烟草韧皮部转运蛋白基因和烟草韧皮部转运蛋白基因在烟草韧皮部转运蛋白基因中的稳定性和迁移性，并探讨烟草韧皮部转运蛋白基因的稳定性和迁移性。通过对马铃薯中SUT 4 mRNA表达的昼夜节律的研究，发现SUT 4-RNAi对SUT 2表达的调控作用与SUT 4 mRNA表达的调控作用密切相关。dass die Übermittlung vonInformationen über die Lichtqualität（z. B。在Beschattung）中，通过对转基因猪的筛选，发现转基因猪的表型是通过PCR扩增而获得的，因此，我们开始研究转基因猪的SUT 4 mRNA-蛋白质-分子间的相互作用，并对3种RNA-结合蛋白进行鉴定。RNA结合蛋白质的特征性鉴定可通过电泳迁移率变动分析（EMSA）的替代方法进行，最好采用韦尔登法。Die Aufklärung der Funktion dieser Proteine für denstreckentransport，den Transport über Plasmodesmen，die post-transkriptionaleRegulation，sowie die Stabilität ist durch weitere Experimente angestrebt.

Ziel des Projektes ist die Analyse der Regulation und der Mobilität pflanzlicher Saccharosetransporter.Durch intraspezifische Pfropfungsexperimente wurde bereits gezeigt, dass SUT1 mRNAPhloemmobilität sowohl in gepfropften Pflanzen, als auch zwischen Kartoffelpflanzen undTabakpflanzen und dem Holoparasiten Cuscuta reflexa aufweist.Untersuchungen zur Stabilität und Halbwertszeit der phloem-mobilen SaccharosetransportermRNAs zeigten, dass die äußerst kurzlebigen Transkripte aller bekanntenSaccharosetransporter aus Solanum tuberosum einer circadianen Regulation unterliegen, unddass sowohl SUT2 als auch SUT4 mRNA-Akkumulation post-transkriptional gesteuert wird.Die Untersuchung von StSUT4-RNAi Pflanzen zeigte, dass die Übermittlung vonInformationen über die Lichtqualität (z. B. bei Beschattung) in diesen Pflanzen beeinträchtigtist, und dass der Phänotyp der transgenen Pflanzen ebenfalls durch Pfropfung übertragbar ist.Daher wurde bereits damit begonnen, gezielt nach RNA-Protein-Interaktionspartnern derSUT4 mRNA-Moleküle über einen Hefe-Drei-Hybrid Ansatz zu suchen, was zurIdentifizierung von 3 RNA-bindenden Proteinen führte. Die RNA-bindendende Eigenschaftder identifizierten Proteine soll durch alternative Methoden wie electrophoretic mobility shiftassay (EMSA) bestätigt werden. Die Aufklärung der Funktion dieser Proteine für denLangstreckentransport, den Transport über Plasmodesmen, die post-transkriptionaleRegulation, sowie die Stabilität ist durch weitere Experimente angestrebt.