The role of cytosolic and ER-resident proteases for the antigen processing in human tumors

研究进展：1 . MHC基因克隆抑制因子1 . t - zellant1 .有效抗原研究进展：-präsentation。蛋白酶体、蛋白酶体和内质网（内质网）驻留蛋白酶体之间的相互作用。Die zytosolische Endpeptidase thimetoligopeptidase /TOP) degradiert eine Vielzahl von antigenen peptide, während Die er - residentaminopeptidase ERAAP/ERAP1 Die Peptidlänge durch N-terminales verk<e:1> rzen des Peptides optimiert。对MHC - Klasse - i抗原的预处理及损伤的研究。In diesem context ist die detaillierter Charakterisierung von TOP和ERAAP/ERAP1 In tummoren von Bedeutung。大北zielt和ERAP1 /ERAP1在正常、恶性肿瘤组织中的结构、结构和调控mRNA和蛋白表达及功能转换蛋白表达分析/Läsionen德国肿瘤组织病理学实验室。2014年3月，研究人员研究了TOP和ERAAP/ERAP1在肿瘤特异性免疫组织中的作用。联合蛋白鉴定剂。

Eine wesentliche Voraussetzung für die Generierung von MHC Klasse I-restringierten T-Zellantworten ist eine effektive Antigenprozessierung und -präsentation. An diesem Prozess sind insbesondere das Proteasom, aber auch nicht-proteasomale zytosolische und endoplasmatisches Retikulum (ER)-residente Proteasen beteiligt. Die zytosolische Endpeptidase Thimet-Oligopeptidase /TOP) degradiert eine Vielzahl von antigenen Peptiden, während die ER-residente Aminopeptidase ERAAP/ERAP1 die Peptidlänge durch N-terminales Verkürzen des Peptides optimiert. so stellen beide Peptidasen potentielle Faktoren für die Manipulation des MHC Klasse I-Antigenprozessierungsweges und damit auch therapeutische Zielstrukturen dar. In diesem Kontext ist die detaillierte Charakterisierung von TOP und ERAAP/ERAP1 in Tumoren von Bedeutung. Dabei zielt der vorliegende Antrag auf die Analyse der Struktur, des konstitutiven und regulierten mRNA- und Proteinexpressionsmusters und der Funktion beider Peptidasen in normalen, nicht malignen Zellen sowie in Tumorzellen/Läsionen unterschiedlicher Histologie ab. Im weiteren wird die Rolle von TOP und ERAAP/ERAP1 für eine effiziente Tumor-spezifische Immunantwort definiert sowie TOP und ERAAP/ERAP1-regulierte bzw. assoziierte Proteine identifiziert.