Charakterisierung immunologischer Mechanismen latenter alpha-Herpesvirus-Infektionen beim Menschen

单纯疱疹病毒1型和水痘带状疱疹病毒können Wirtszellen Wirtszellen神经元潜伏性不完全性不完全性不完全性不完全性不完全性不完全性不完全性不完全性。在unseren bisherigen Untersuchungen和menschlichen Trigeminusganglien zeigte sich中，dass der Nachweis von Latenz asszierten病毒蛋白转录、免疫浸润和免疫浸润erhöhten表达von Zytokinen/Chemokinen (IFN-g, TNF-a, IP-10， RANTES) korrelierte中，被称为auf die Bedeutung des Immunsystems f<e:1>或die Aufrechterhaltung der viralen Latenz hinteteet。研究结果：ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1），ⅰ型单纯疱疹病毒（VZV），ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1），ⅰ型单纯疱疹病毒（VZV -1），ⅰ型单纯疱疹病毒（hv -1），ⅰ型单纯疱疹病毒（hv -1），ⅰ型单纯疱疹病毒（hv -1）。免疫系统发育发育，免疫系统发育，免疫系统发育，免疫系统发育，免疫系统发育，免疫系统发育，免疫系统发育，免疫系统发育，免疫系统发育。Zusätzlich zu den bisher nachgewiesenen野生动物基因表达：干扰素/趋化因子（IFNa/-b, IL-1b, MIP-1a, IL-15）蛋白质组学研究：潜伏病毒感染的蛋白质表达分析。禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：禽流感病毒的传染机制：können。

Alpha-Herpesviren wie Herpes simplex Virus Typ 1 und Varizella Zoster Virus können Wirtszellen wie Neurone latent infizieren, wobei in diesem Stadium nur wenige virale Gene transkribiert werden. In unseren bisherigen Untersuchungen an menschlichen Trigeminusganglien zeigte sich, dass der Nachweis von Latenz assozierten viralen Transkripten mit einer Immunzellinfiltration und einer erhöhten Expression von Zytokinen/Chemokinen (IFN-g, TNF-a, IP-10, RANTES) korrelierte, was auf die Bedeutung des Immunsystems für die Aufrechterhaltung der viralen Latenz hindeutet. Es ist bekannt, dass das Immunsystem auch bei Reaktivierungen von HSV-1 oder VZV, die zu den bekannten klinischen Manifestationen führen, mitbeteiligt ist. Um die immunologischen Faktoren, die über eine Reaktivierung oder Latenz dieser Herpesviren entscheiden, besser zu charakterisieren, sollen in dem beantragten Projekt die infiltrierenden T-Zellen auf Aktivierungszeichen und klonale Expansion untersucht werden. Zusätzlich zu den bisher nachgewiesenen wird die Expression weiterer wichtiger viral induzierter Zytokine/Chemokine (IFNa/-b, IL-1b, MIP-1a, IL-15) untersucht werden. Schließlich werden in einem Proteomics-Ansatz die Auswirkungen der latenten Virusinfektion auf die Proteinexpression analysiert werden. Diese Untersuchungen dienen durch ein besseres Verständnis für die Mechanismen viraler Latenz dazu, in Zukunft Strategien zur Beeinflussung viraler Reaktivierung entwickeln zu können.