The Regulated Intracellular Trafficking and Function of the Chaperones of the MHC Class I Peptide Loading Complex

Der Transport from MHC-Klasse I-Molekülen vom Endoplasmatischen Retikulum（ER）zum Golgi-Apparat and seine Regulation in Abhängigkeit von Peptid-Liganden soll untersucht韦尔登. MHC-Klasse I-Moleküle binden im Lumen des ER Peptide viraler oder zellulärer Herkunft.在复合物中加入一种肽可使其进入高尔基体，并使其在血浆中转运，从而使T-Zellen产生细胞毒性。Nicht peptidgebundene Klasse I-Moleküle sind auf das ER und das Zwischenkompartiment（ER-Golgi Intermediate Combustion，ERGIC）beschränkt，denn an der Zelloberfläche würden sie virale Peptide aus der Umgebung binden und zur zufäligen Zerstörung uninfizierter Zellen（bystander killing）führen.因此，只有肽结合的I-分子链可以韦尔登，通过一个新的实验系统分析韦尔登，在体外对蛋白质在COPII-转运载体中的包装进行验证，并对载体的吸入进行研究。Damit kann der Export der vertebriedenen Formen von Klasse I-Molekülen aus dem ER in vitro direct untersucht韦尔登.抗病毒免疫和抗病毒治疗的效果韦尔登是（z.B. bestimmte angeborene Immunschwächen）und der Proteinselektion beim Export aus dem ER beitragen.

Der Transport vom MHC-Klasse I-Molekülen vom Endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Apparat und seine Regulation in Abhängigkeit von Peptid-Liganden soll untersucht werden. MHC-Klasse I-Moleküle binden im Lumen des ER Peptide viraler oder zellulärer Herkunft. Nur im Komplex mit einem Peptid werden sie zum Golgi-Apparat und dann zur Plasmamembran transportiert, wo sie es den zytotoxischen T-Zellen präsentieren. Nicht peptidgebundene Klasse I-Moleküle sind auf das ER und das Zwischenkompartiment (ER-Golgi Intermediate Compartment, ERGIC) beschränkt, denn an der Zelloberfläche würden sie virale Peptide aus der Umgebung binden und zur zufälligen Zerstörung uninfizierter Zellen (bystander killing) führen. Wie gewährleistet wird, dass nur peptidgebundene Klasse I-Moleküle zum Golgi-Apparat transportiert werden können, soll im vorliegenden Projekt mit einem neuen experimentellen System analysiert werden, das die Verpackung von Proteinen in COPII-Transportvesikel in vitro und die Untersuchung der Vesikelinhalte erlaubt. Damit kann der Export der verschiedenen Formen von Klasse I-Molekülen aus dem ER in vitro direkt untersucht werden. Die Ergebnisse werden wesentlich zum Verständnis der antiviralen Immunantwort und ihrer Defizienzen (z.B. bestimmte angeborene Immunschwächen) und der Proteinselektion beim Export aus dem ER beitragen.