Synthese von 2,3-Diaminocarbonsäuren, ihrer Polypeptide und Einsatz von Diaminocarbonsäuren als Organokatalysatoren

Ziel der Arbeiten sind die gezielte enantiomeric- und nonaqueoselektive Synthese von 2，3-Diaminocarbonsäuren，die als Strukturbilibrium für neuartige Polypeptide sowie als monomere Katalysatoreinheiten für die asymetrische Synthese genutzt韦尔登sollen.这对费尔德来说很有趣，因为它可以通过韦尔登来确定肽结构和功能。由于a-和b-肽的化学性质非常复杂，因此需要对a，b-二氨基碳化合物进行分析，以确定其在单体中的作用，并将其与酰胺结合。Zur Verklichung dieses Ziels müssen selektive Verknüpfungsmethoden für die jeweilige Position entwickelt韦尔登.在拉赫曼，这些项目将有一个新的合成技术韦尔登。标准肽溶液在合并后可使其结构完整并进行韦尔登。因此，我们可以使用具有其他功能的肽，以提供一种用于诊断的药物。Im Vordergrund unserer Untersuchungen wird der Einertials chiralen Grundkörper in neuen Organokatalysatoren stehen. Derartige metall-freie Katalysatoren erlauben eine asymetrische Reaktionsführung unter米尔登登ungen und unter besonderer Berücksichtigung von Kriterien der Nachhaltigkeit.

Ziel der Arbeiten sind die gezielte enantio- und diastereoselektive Synthese von 2,3-Diaminocarbonsäuren, die als Strukturbildner für neuartige Polypeptide sowie als monomere Katalysatoreinheiten für die asymmetrische Synthese genutzt werden sollen. Das gegenwärtig sehr interessante Feld der definierten Peptidstrukturen und -funktionen soll mit diesem Ansatz rational erweitert werden. Da die Chemie der a- und b-Peptide bereits ausführlich untersucht und weitgehend verstanden ist, bietet die Verwendung von a,b-Diaminocarbonsäuren die einzigartige Gelegenheit, die beiden funktionellen Aminogruppen in einem Monomerbaustein zu vereinigen und entsprechende Amidbindungen zu knüpfen. Zur Verwirklichung dieses Ziels müssen selektive Verknüpfungsmethoden für die jeweilige Position entwickelt werden. Im Rahmen dieses Projektes wird somit ein dezidiertes neues Synthese-Know-how erlangt werden. Die entstandenen Peptide sollen im Anschluss hinsichtlich ihrer Strukturen untersucht und klassifiziert werden. Darüber hinaus stellen sie Peptide mit weiterführender Funktion dar, für die eine Reihe von Anwendungen denkbar sind. Im Vordergrund unserer Untersuchungen wird der Einsatz als chiralen Grundkörper in neuen Organokatalysatoren stehen. Derartige metall-freie Katalysatoren erlauben eine asymmetrische Reaktionsführung unter milden Bedingungen und unter besonderer Berücksichtigung von Kriterien der Nachhaltigkeit.