Differenzierung immunologischer Effektorzellen durch extra- und intrazelluläre Modulation der Stärke und der Persistenz aktivierender Reize

该稳态参数由正反馈和负反馈机制调节。免疫同源酶也必须有一个共同的原则。肿瘤细胞是一个研究信号转导的分子，也是一个激活免疫系统的同源酶。这些项目本身就是一个研究人类树突状细胞差异的模型。Zellen功能的调节，如淋巴结或Zytokinen分离中的迁移，将直接影响Stärke和Persistenz äusserer Reize。韦尔登斯特尔克和坚持一个真正的内部医疗？我们已经开始了一系列的模型，这些信号转换被要求进行研究，并根据Stärke和Persistenz的规则进行调整。Vorläufige Ergebnisse zeigen，dass cAMP und PLD als Escheriche Module Scherichen，während PC-PLC，p38K und ERK 1/2 die Aktivierung verstärken.本文通过对cAMP和PLC在植物神经系统中的拮抗作用以及对免疫系统的影响，探讨了cAMP和PLC在植物神经系统中的拮抗作用。

Die Homöostase lebenswichtiger Parameter wird von positiven und negativen feedback-Mechanismen reguliert. Auch die immunologische Homöostase muss solchen Prinzipien unterworfen sein. Das Ziel des vorgelegten Antrags ist die Untersuchung inhibitorischer und aktivierender Signaltransduktions-Module, welche die Homöostase des Immunsystems aufrecht erhalten. Ausgangspunkt dieses Projektes sind eigene Beobachtungen an unserem Modell zur Differenzierung humaner Dendritischer Zellen. Die Regulation wichtiger Funktionen dieser Zellen, wie Migration in die Lymphknoten oder Sekretion von Zytokinen, wird direkt beeinflusst von der Stärke und der Persistenz äusserer Reize. Wie aber werden Stärke und Persistenz eines Reizes intrazellulär mediiert? Wir haben anhand unseres Modells begonnen, die Signaltransduktionskaskaden zu untersuchen, welche an der Regulation von Stärke und Persistenz eines Reizes beteiligt sind. Vorläufige Ergebnisse zeigen, dass cAMP und PLD als inhibitorische Module wirken, während PC-PLC, p38K und ERK1/2 die Aktivierung verstärken. Dabei verweist die antagonistische Gruppierung von cAMP und PLC auf globale Regulationsprinzipien, die sowohl im vegetativen Nervensystem als auch im Immunsystem wirken und entscheidenden Einfluss auf die Homöostase ausüben könnten.