Analyse des telotrophen Ovars von Tribolium durch Enhancertrap- und RNAi-Screens

麻省理工学院的Mehlkäfer Tribolium steben neben eine果蝇eine weitere Insekten-Spezies zur Verfügung，die sich gut für Funktionelle gene tische Untersuhugen eignet.这是对果蝇的基本需求：Im telo营养素Ovar von Tribolium Enhalten die Follikel keine Nährzellen，stattessen bleiben die wachsenden Ocyten dch lange“Nährstränge”MIT einem syncytialen tropharium verbunden.在果蝇Lässt死亡的基础上，果蝇的卵子-和Nährzellen-der Nährzellen be der Musterbildung的天使-决定，Der Lokalization的母体RNA和Musterbildung in Follikel表位。Eine eingehende Genetische分析：端粒滋养细胞Ovars和Daher von Goéem Interesse。Zudem ist sie eine Vorraussetzung für ein Besseres Verständnis der frühenhenEmbryonalentwickung des Kurzkeim-Insekts Tribolium.ALS的方法论是什么？这是一种错误的做法。在秀丽隐杆线虫的1000个cDNAs mittels dsRNA-Injektion in tribolium-Puppen auf ihre Funktion in der Ogenese unterucht den中进行了类似的zuähnlichen筛选。我们在果蝇的屏幕上，我们系统的RNAi Nicht zur Verfügung steht，Nicht Möglich。从父母的核糖核酸中筛选出一种新的基因，这是一种特殊的基因识别方法。他说：“这是一种很好的选择。并行的大足狼线和转换的大足世界，增强了GFP和GFP之间的联系，增强了GFP的功能。本文分析了转化子在赤霉菌中的表达，并对其表达情况进行了分析。

Mit dem Mehlkäfer Tribolium steht neben Drosophila eine weitere Insekten-Spezies zur Verfügung, die sich gut für funktionelle genetische Untersuchungen eignet. Außer der Embryonalentwicklung unterscheidet sich auch die Oogenese dieses Käfers fundamental von der bei Drosophila: im telotrophen Ovar von Tribolium enthalten die Follikel keine Nährzellen, stattdessen bleiben die wachsenden Oocyten durch lange "Nährstränge" mit einem syncytialen Tropharium verbunden. Angesichts der entscheidenden Rolle von Follikel- und Nährzellen bei der Musterbildung in Drosophila lässt dies fundamentale Unterschiede erwarten bei der Nährzell-Oocyten-Determination, der Lokalisation maternaler RNAs und der Musterbildung im Follikelepitel. Eine eingehende genetische Analyse eines telotrophen Ovars ist daher von großem Interesse. Zudem ist sie eine Vorraussetzung für ein besseres Verständnis der frühen Embryonalentwicklung des Kurzkeim-Insekts Tribolium. Als methodischen Ansatz hierzu wollen wir das Prinzip eines RNAi-Screens erproben. Analog zu ähnlichen Screens in C. elegans soll dabei eine zufällige Auswahl von zunächst 1000 cDNAs mittels dsRNA-Injektion in Tribolium-Puppen auf ihre Funktion in der Oogenese untersucht werden. Ein solcher Screen ist in Drosophila, wo systemische RNAi nicht zur Verfügung steht, nicht möglich. Dabei können bei diesem Screen wegen des parentalen RNAi-Effekts zusätzlich auch zygotische Entwicklungsgene identifiziert werden, mit der Chance, Kurzkeim-spezifische Musterbildungsgene zu identifizieren. Bei Erfolg soll dieser Screen später auf das gesamte Genom ausgedehnt werden. Parallel dazu wollen wir die von uns entwickelte Keimbahn-Transformation dazu verwenden, EnhancertrapLinien zu generieren, die GFP oder Gal4 in spezifischen Mustern im Ovar bzw. in den Follikeln exprimieren. Diese transgenen Linien werden die Analyse der Oogenese in Tribolium wesentlich erleichtern und die gezielte Fehl-Expression von maternalen Genen ermöglichen.