Entwicklung einer Totalsynthese der marinen Naturstoffe Pectenotoxin-1 (PTX-1) und Pectenotoxin-2 (PTX-2)

DAS ZIELL DES Forschungsprojektes in der Entwickump einer Effizienten立体定向毒素总共合成了这些von Pectenooxin-1和Pectenooxin-2(PTX-1和PTX-2)。在纳米技术的支持下，我们发现了一种新型的细胞毒剂--Zell-Linien-von verschiedenen Krebstypen wirken，这是一种具有不同敏感性和抵抗力的纳米材料。这是一种新的生活方式，也是最好的方式。在此基础上，提出了一种新的综合方法。Zunächst是DREI RingFragment e Darsterellt，Die anschlieüend Mit zwei Linearen合成了ebausteinen zusammengefügt。对PTX-1和PTX-2的循环进行了研究。PTX-1和PTX-2在Schutzgruppen操作中的作用不同。在Zusammenarbeit MIT DEM奥克兰癌症学会研究中心和DEM药理系(奥克兰大学)估计合成Verbindungen wird。

Das Ziel des Forschungsprojektes besteht in der Entwicklung einer effizienten stereoselektiven Totalsynthese von Pectenotoxin-1 und Pectenotoxin-2 (PTX-1 und PTX-2). Bei den Pectenotoxinen handelt es sich um marine Naturstoffe, die bei Verzehr von kontaminierten Muscheln schwerwiegende Gesundheitsschäden verursachen und in nanomolaren Konzentrationen cytotoxisch gegen Zell-Linien von verschiedenen Krebstypen wirken, wobei eine hohe Differenzierung zwischen sensitiven und resistenten Zell-Typen beobachtet wird. Zur Bereitstellung von größeren Substanzmengen besteht Bedarf an der Entwicklung von zu Pectenotoxinen führenden Totalsynthesen. Zur Darstellung der komplexen Makrolid-Strukturen soll eine konvergente Synthesestrategie verfolgt werden. Zunächst werden drei Ringfragmente dargestellt, die anschließend mit zwei linearen Synthesebausteinen zusammengefügt werden. Durch eine Makrolactonisierung soll die cyclische Struktur von PTX-1 und PTX-2 aufgebaut werden. Zwischen PTX-1 und PTX-2 wird durch Schutzgruppenmanipulationen differenziert. Die Cyctotoxizität der synthetisierten Verbindungen wird in Zusammenarbeit mit dem Auckland Cancer Society Research Centre und dem Department of Pharmacology (University of Auckland) bestimmt.