Katalytische asymmetrische Synthese von beta-Lactonen

在不对称有机合成的基础上，研究了手性亲核试剂催化合成对映异构体β-内酯的方法。对映异构体β-内酯的合成方法是一种非常有效的有机合成中间体的合成方法，它可以使β-内酯的活性组分更天然。《时代》的一种写作方法是将路易斯-索伦的作品作为卡塔利萨托伦的作品。对映异构体β-内酯的合成是一个非常重要的步骤，最好的合成方法是教育。本文研究了一种利用手性亲核试剂Katalysatoren韦尔登不对称合成β-内酯的方法。

Das Forschungsprojekt auf dem Gebiet der asymmetrischen Organischen Synthese hat die Synthese enantiomerenreiner b-Lactone zum Ziel unter Einsatz von chiralen, nucleophilen Katalysatoren. Der steigende Bedarf an Synthesemethoden für enantiomerenreine b-Lactone ist zurückzuführen einerseits auf die Entdeckung ihrer Vielseitigkeit als Intermediate in der Organischen Synthese, andererseits auf die Tatsache, dass b-Lactone die aktive Komponente vieler Naturstoffe darstellen. Die zur Zeit eingesetzten Darstellungsmethoden bedienen sich chiraler Lewis-Säuren als Katalysatoren. Jedoch ist der Zugang zu enantiomerenreinen b-Lactonen bisher sehr eingeschränkt, da die meisten Syntheserouten auf bestimmte Edukte beschränkt sind. Deshalb soll im Rahmen dieses Forschungsprojektes eine allgemein anwendbare asymmetrische Synthesemethode für b-Lactone unter Einsatz chiraler nucleophiler Katalysatoren entwickelt werden.