Bedeutung molekularer Subformen des freien PSA (fPSA) sowie des Urokonase Plasminogen-Aktivators (uPA) und seiner Antiprotease Plasminogen-Aktivator- Inhibitor-1 (PAI-1) zur Serumdiagnostik gut- und bösartiger Prostataerkrankung sowie Prognoseabschätzung

游离前列腺特异性抗原（fPSA）的分子检测方法可用于前列腺癌（PCa）的诊断。在第一次临床检查中，通过测量fPSA的一种karzinomspezifischen亚型，可以在tPSA verbessert韦尔登的Vergleich中检测到前列腺肥大和前列腺肥大。免疫组织化学法检测尿激酶型纤溶酶原激活因子（uPA）和抗纤溶酶原激活因子抑制剂-1（派-1）与PCa的结合表达。大量的血清分析用于快速的碎片分析。这些研究是对uPA和派-1的fPSA-亚型进行PCa诊断和预测的基础。大足县发展有限公司。标记在Karzinogenese beschrieben的前列腺增生的生理学范围内，并在局部转移性PCa韦尔登的临床表现上。这位科学家最擅长PCa的诊断和治疗计划。通过免疫测定法测定PSA亚型、uPA和派-1的分子量。Neben der sichergestellten Analytik stehen auch umfassessment Serumbanken with klinischen Daten and hinreichend langem Follow-up von PCA-Patienten nach Primärtherapie als Rückgrat der Analyse zur Verfügung.

Die Detektion molekularer Unterformen des freien Prostata spezifischen Antigens (fPSA) gilt als vielversprechender Ansatz zur Verbesserung der diagnostischen Präzision des Gesamt-PSA (tPSA) in der Früherkennung des Prostatakarzinoms (PCa). In einer ersten klinischen Überprüfung konnte durch Messung einer karzinomspezifischen Isoform des fPSA die Trennung zwischen gut- und bösartiger Prostataerkrankung im Vergleich zum tPSA verbessert werden. Immunhistochemische Studien belegen die Assoziation einer gesteigerten Expression des "Urokinase-type Plasminogen-Aktivator" (uPA) und seiner Antiprotease Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1 (PAI-1) mit dem Malignitätspotential lokalisierter PCa. Substantielle Serumanalysen unter gleicher Fragestellung stehen jedoch aus. Ziel des Forschungsvorhabens ist die grundlegende Evaluierung der klinischen Bedeutung von fPSA-Subformen sowie der uPA und PAI-1 zur Diagnose und Prädiktion des Krankheitsverlaufes des PCa. Dazu soll die Entwicklung o.g. Marker im Rahmen der physiologischen Prostatavergrößerung sowie der Karzinogenese beschrieben und die Ergebnisse auf klinische Fragestellungen des lokalisierten sowie metastasierten PCa übertragen werden. Der wissenschaftliche Nutzen besteht in einer Verbesserung von Diagnostik und Therapieplanung des PCa. Die Bestimmung molekularer fPSA-Subformen, des uPA und PAI-1 erfolgte durch Immunoassays. Neben der sichergestellten Analytik stehen auch umfassende Serumbanken mit klinischen Daten und hinreichend langem Follow-up von PCa-Patienten nach Primärtherapie als Rückgrat der Analyse zur Verfügung.