Charakterisierung und Modulation des Adhäsionsverhaltens synovialer Fibroblastenan artikulären Grenzflächen

Zell-Zell- sowie Zell-Matrix-Interaktionen an artikulären Grenzflächen（Synovium. Knorpel，Knochen）sind für Ausmaidung und Verlauf von Gelenkerkrankungen entscheidend.因此，adhärieren激活滑膜成纤维细胞bei rheumatoider Arthritis（RA-SF）an und invadieren in Knorpel und Knochen und tragen somit entscheidend zur Zerstörung der Gelenkflächen bei。ZellMatrix-Interaktionen是一个具有特殊性的Grenzflächen artikulären。在第一个阶段，我们将在Knorpel和Knochen（分析“破坏性”粘附机制）中了解RA-SF在风湿性关节炎特异性和侵袭性方面的粘附特性。在第二个阶段，通过使用基因转移方法（核酶、反义技术、siRNA-Moleküle、释放系统）对前体分子表达进行治疗性调节，从而实现ECM的粘附过程。

Zell-Zell- sowie Zell-Matrix-Interaktionen an artikulären Grenzflächen (Synovium. Knorpel, Knochen) sind für Ausmaß und Verlauf von Gelenkerkrankungen entscheidend. So adhärieren aktivierte synoviale Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis (RA-SF) an und invadieren in Knorpel und Knochen und tragen somit entscheidend zur Zerstörung der Gelenkflächen bei. Ziel des vorliegenden Forschungsvorhabens ist es zunächst, ZellMatrix-Interaktionen an artikulären Grenzflächen näher zu charakterisieren. Hierzu wird in einer ersten Phase das Adhäsionsmolekülprofil von RA-SF bei rheumatoider Arthritis spezifisch an der Invasionsfront in Knorpel und Knochen (Analyse "destruktiver" Adhäsionsmechanismen) untersucht. In einer zweiten Phase steht unter Verwendung verschiedener Gentransfermethoden (Ribozyme, Antisense-Techniken, siRNA-Moleküle, Release-Systeme) die therapeutische Modulation der Expression derjenigen Moleküle im Vordergrund, die sich als entscheidend für den Adhäsionsprozess an ECM erwiesen haben.