Induktion einer Toleranz durch Identifizierung tolerogener T-Zellepitope bei der Sprue (C 05)

he sollen ninteinale und periperiere T-Zell-Klone, die spezifisch; r die tTG oder die tTG- industriertenneoepitope sind, isoliert werden。Diese Neoepitope sollen auf ihre Fähigkeit untersucht werden, imZusammenspiel mit den primären antigenpräsentierenden Zellen und Zytokinen, T-Zellen mit einerTh1 oder Tr1 retion zu industrieren。Zudem soll geklärt werden， ob die bei sprue -患者最好的治疗方法免疫系统失调（dysregulation des immunosystems vorwigend auder Ebene） Antigen-präsentierenden zellender der t - zellender stattfindet。研究了一种潜在耐受性基因麦胶蛋白肽和麦胶蛋白- ttg -新表位的鉴定，以及dq2阻断肽的鉴定。肽在体内的研究进展krankheitsauslösenden Gliadinen endoskopisch audie Mukosa von患者的应用和阻断剂bzw。耐受原验证。神灵könnte eineer Suppressionder Erkrankung and die Prävention sekundärer Autoimmunität erreicht werden。

Es sollen intestinale und periphere T-Zell-Klone, die spezifisch für die tTG oder die tTG-induziertenNeoepitope sind, isoliert werden. Diese Neoepitope sollen auf ihre Fähigkeit untersucht werden, imZusammenspiel mit den primären antigenpräsentierenden Zellen und Zytokinen, T-Zellen mit einerTh1 oder Tr1 Reaktion zu induzieren. Zudem soll geklärt werden, ob die bei Sprue-Patienten bestehendeDysregulation des Immunsystems vorwiegend auf der Ebene der Antigen-präsentierenden Zellenoder der T-Zellen stattfindet. Ferner ist beabsichtig, potentiell tolerogene Gliadinpeptide und Gliadin-tTG-Neoepitope zu identifizieren und DQ2-blockierende Peptide einzusetzen. Fernziel ist, diesePeptide in vivo zusammen mit den krankheitsauslösenden Gliadinen endoskopisch auf die Mukosa vonPatienten zu applizieren und als blockierend bzw. tolerogen zu verifizieren. Hiermit könnte eine Suppressionder Erkrankung und die Prävention sekundärer Autoimmunität erreicht werden.