Untersuchung der Differenzierung von Monozyten in dendritische Zellen in vivo

树突状细胞（DC）是一种有效的抗原，耐受性强，但也有一种免疫缺陷（z.B. T-Zellantwort）induzieren können. Neben anderen Zellpopulationen können Monozyten Vorläufer zu DC darstellen. Die genauen Mechanismen，die über die Differenzierung von Monozyten in DC oder andere Zellen，z.B. Makrophagen，in vivo entscheiden，韦尔登bisher努尔unzureichend verstanden. Im Rahmen des pneumvorgestellten Antrags soll während eines Forschungsaufenthalts im Labor von Dr.兰多夫，Mt. Sinai School of Medicine，纽约，die Differenzierung von Monozyten in DC in vivo unter homostatischen Bedingungen sowie in Entzündungsprozessen näher untersucht韦尔登.因此，我们需要一种Lys-cre-lox-Rose 26/GFP Mausmodell的韦尔登标记物（GFP），以控制单酶Zellen和单酶抑制Zellen的溶菌酶启动子。在GFP阳性的淋巴结中死亡，但对于经典的小鼠DC标记物如CD 11 c阴性的Zellpopulation，其在Homostase中的自然免疫可以使迁移韦尔登。Des weiteren sollen diese mutmaßlich DC monozytären Ursprungs umfangreich funktionell auf Antigen-präsentierende Eigenschaften，T-Zell-Aktivierung，Clearance-Funktion，Chemokinsekretion und Rezeptorexpression charakterisiert韦尔登.这是一个非常重要的研究成果，它揭示了肝内抗原表达的生物学机制和病毒性肝炎韦尔登的免疫调节机制。

Dendritische Zellen (DC) sind potente Antigen-präsentierende Zellen, die Toleranz, aber auch eine angemessene Immunantwort (z.B. T-Zellantwort) induzieren können. Neben anderen Zellpopulationen können Monozyten Vorläufer zu DC darstellen. Die genauen Mechanismen, die über die Differenzierung von Monozyten in DC oder andere Zellen, z.B. Makrophagen, in vivo entscheiden, werden bisher nur unzureichend verstanden. Im Rahmen des hier vorgestellten Antrags soll während eines Forschungsaufenthalts im Labor von Dr. Randolph, Mt. Sinai School of Medicine, New York, die Differenzierung von Monozyten in DC in vivo unter homöostatischen Bedingungen sowie in Entzündungsprozessen näher untersucht werden. Hierzu soll ein Lys-cre-lox-Rose26/GFP Mausmodell eingesetzt werden, bei dem ein Marker (GFP) unter Kontrolle des Lysozym-Promoters in monozytären Zellen und den von Monozyten abstammenden Zellen exprimiert wird. Insbesondere soll die in Lymphknoten nachweisbare GFP-positive, aber für klassische murine DC-Marker wie CD11c negative Zellpopulation auf ihre Herkunft, ihren natürlichen Umsatz in Homöostase sowie ihr Migrationsverhalten untersucht werden. Des weiteren sollen diese mutmaßlich DC monozytären Ursprungs umfangreich funktionell auf Antigen-präsentierende Eigenschaften, T-Zell-Aktivierung, Clearance-Funktion, Chemokinsekretion und Rezeptorexpression charakterisiert werden. Mit diesen grundlegenden Erkenntnissen über die Biologie dendritischer Zellen sollen später Mechanismen der Antigen-Präsentation in der Leber und die Regulation induzierter Immunantworten bei viraler Hepatitis erforscht werden.