Präklinische Untersuchung der Toleranzinduktion in einem murinen Modell mit Hilfe antigenspezifischer regulatorischer T-Zellen

移植物组织者在移植过程中，发现了红景天免疫系统的缺陷。免疫原虫、CD8+-Zellen、B-Zellen、NK-Zellen，通过Zell-Zell-Kontakt和sezernierter zytokine zahlreiche and ere Zellopopationen(Makrophagen、Granulozyten、CD8+-Zellen、B-Zellen、NK-Zellen)和komplement aktivieren und so zum schleichenden Funleichenen Funkenn移植器官死亡。免疫抑制是免疫系统的一种选择，也是一种新的免疫机制。调节性T-Zellen(CD4+CD25+，TR1)在Der Lage抗原性T-Zellen zu suprimieren中出现。这是一种新的免疫抑制技术，它可以帮助我们更好地适应新的环境。柴油调节器是一种增强型增强剂。Zyptokine Muss noch Genauer Definiert被定义为。这是一种新的免疫抑制机制，也是一种新的免疫抑制机制。

Die Abstoßung transplantierter Organe ist Folge eines komplexen Prozesses, der sowohl das angeborene wie auch das erworbene Immunsystem involiert. Die Immunantwort, die zur Abstoßung der Organe führt, wird entscheidend von aktivierten CD4+-Zellen getragen, die via Zell-Zell-Kontakt und sezernierter Zytokine zahlreiche andere Zellpopulationen (Makrophagen, Granulozyten, CD8+-Zellen, B-Zellen, NK-Zellen) und Komplement aktivieren und so zum schleichenden Funktionsverlust transplantierter Organe beitragen. Immunsuppressiva hemmen das Immunsystem unselektiv und machen es deshalb anfälliger für opportunitische Infektionen und Tumorerkrankungen. Regulatorische T-Zellen (CD4+CD25+, Tr1) sind in der Lage antigenspezifisch T-Zellen zu supprimieren. Durch diesen Mechanismus, der auch maßgeblich bei der peripheren Toleranz zur Geltung kommt, kann man im Tiermodell transplantierte Organe langfristig erhalten und auf die unerwünschten Nebenwirkungen immunsuppressiver Medikamente verzichten. Die genaue Charakterisierung dieser regulatorischen T-Zellen ist aktuell Gegenstand intensiver Forschung. Die Rolle der Zyptokine muss noch genauer definiert werden. Ziel ist es, auch beim Menschen allogen-spezifische regulatorische T-Zellen erzeugen und so ein langfristiges Transplantatüberleben ohne Immunsuppressiva zu erreichen.