Untersuchung des Methan-herstellenden Enzyms Methyl-Koenzym-M-Reduktase mittels EPR-Spektroskopie

这是一种新型的植物，其甲基-酵素-M-还原酶(MCR)是一种新型的酶制剂。这是一种新型的绿色环保产品，它是一种新型的绿色食品。这是一种为人类提供能量的方法，L先生在这项技术的指导下完成了这项工作。产甲烷酶(CH3-S-COM)由甲基酶M还原酶(CH3-COMB)还原生成甲基酶B(HS-COB)，与异二硫酸酯COB(S-S-COB)反应。在甲基-酶-M-还原酶的作用下，F430-Ztren基因在镍的氧化反应中被发现(I)。Das Erste Teilprojekt soll der Charakterisierung verschiedener Zustände der Methoden Das Erste Teilprojekt soll der Charakterisierung verschiedener Zustände der Methoden der EPR-Spektroskopie(电子顺磁共振)während der metangenese dienen.在顺磁物质中，以及在生物系统中的顺磁物质中，我们看到了Ni(I)在甲基-酵素-M-还原酶中的作用，以及它所提供的直接信息。我是Zweiten Teilprojekt zuerst die Entwickump einer neuen einer neuen EPR-Technik geants，die Abstand smessungen zwichenüberangsmetallionen im Nanometerbereich ermöglichen soll，well che Bisher Nicht möglich Sind.Anschlieüend Soll Diese Neue Methode Angewandt Wden，um die abstände der katalytisch aktiven镍(I)-Spezies in Methyl-Koymm-M-Reduktase zu bstimines，well che Dimere bildet，D.H.我用酶使其膨胀，使之变得更好。

Das geplante Forschungsvorhaben besteht aus zwei Teilprojekten, die sich mit verschiedenen Aspekten der Struktur und Funktion des Enzyms Methyl-Koenzym-M-Reduktase (MCR) befassen. Dieses Enzym spielt eine Schlüsselrolle bei der sogenannten Methanogenese, der Herstellung von Methan durch Archae-Mikroorganismen. Methan könnte eine wichtige Rolle für die zukünftige Energieversorgung spielen, lässt sich aber technisch nicht unter derart milden Bedingungen gewinnen wie in der Natur. Die Methanogenese beruht auf der Methyl-Koenzym M Reduktase-katalysierten Reduktion des Methyl-Koenzym M (CH3-S-CoM) durch Koenzym B (HS-CoB), wobei das Heterodisulfid CoM-S-S-CoB entsteht. Die katalytisch aktiven Zentren in der Methyl-Koenzym-M-Reduktase bestehen aus Nickel-Komplexen, die F430-Zentren genannt werden und in denen Nickel den Oxidationszustand (I) aufweist. Das erste Teilprojekt soll der Charakterisierung verschiedener Zustände der Methyl-Koenzym-M-Reduktase mittels Methoden der EPR-Spektroskopie (Electron Paramagnetic Resonance) während der Methanogenese dienen. Die EPR-Spektroskopie detektiert ungepaarte Elektronen in paramagnetischen Substanzen, und im Fall von paramagnetischen Übergangsmetallzentren in biologischen Systemen, wie es Ni(I) in Methyl-Koenzym-M-Reduktase ist, kann man so direkte Informationen über das aktive Zentrum erhalten. Im zweiten Teilprojekt ist zuerst die Entwicklung einer neuen EPR-Technik geplant, die Abstandsmessungen zwischen Übergangsmetallionen im Nanometerbereich ermöglichen soll, welche bisher nicht möglich sind. Anschließend soll diese neue Methode angewandt werden, um die Abstände der katalytisch aktiven Nickel (I)-Spezies in Methyl-Koenzym-M-Reduktase zu bestimmen, welche Dimere bildet, d.h. immer zwei Enzyme bilden einen übergeordneten Komplex.