Untersuchungen zur Akkumulation und zum Proliferationsverhalten hämatogener Gefäßmuskelzell-Vorläuferzellen in neointimalem Gewebe

Unsere Untersuchungen weisen darauf hin, glass sich glatte Gefäßmuskelzellen der nenetima nicht nur der Media rekrutieren，现代glass sich 50% dier Zellen hämatogener nature sind。in beantragten Projekt soll die Frage beantwortet werden, ob das“homing”der nene内膜Zellen hämatogener Herkunft和das尿激酶系统gebunden ist和welche有丝分裂原Eigenschaften diese innerhalb der nene内膜in Vergleich zu Zellen lokalen ursprung besitzen。在致死性bestrahlc57bl6 - wildtyptitiere植入物werden中，研究了绿色荧光蛋白(GFP) <s:1>原体荧光蛋白(GFP) <e:2> （Mäuse）。《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》，《大腹鱼重组》。在glattmuskuläre zellencharacterisieret和在proliferation和hand typtypcher Marker下，在vergleichzuGefäßmuskelzellen lokaler Herkunft quantifizierwerden。在平行体Versuchsansätzen中建立了尿激酶系统，研究了尿激酶-/- bzw。尿激酶受体-/-)wahlweise ausgeschaltet werden。Kreuzung der GFP- <e:1> expriprierenden tien和Transplantation deren knochemark在GFP-阴性敲除Mäuse erlauber enneut死亡检测der hämatogenen Zellen在创伤后完全性新生内膜。Diese werden特征，定量和非增殖Aktivität最佳werden。血管增生性研究进展：血管增生性研究进展：血管增生性研究进展：血管增生性研究进展：Gefäßmuskelzellen härnatogener

Unsere Untersuchungen weisen darauf hin, dass sich glatte Gefäßmuskelzellen der Neointima nicht nur aus der Media rekrutieren, sondern dass bis zu 50% dieser Zellen hämatogener Natur sind. Im beantragten Projekt soll die Frage beantwortet werden, ob das "homing" der neointimalen Zellen hämatogener Herkunft an das Urokinase System gebunden ist und welche mitogenen Eigenschaften diese innerhalb der Neointima im Vergleich zu Zellen lokalen Ursprungs besitzen. Hierfür soll zunächst Knochenmark "green-fluorescent protein"-(GFP) überexprimierender Mäuse in lethal bestrahlte C57BL6-Wildtyptiere implantiert werden. Nach Rekonstitution des Blutbildes wird die A. iliaca der Tiere denudiert und die Akkumulation der Zellen der hämatogenen Reihe innerhalb der Neointima über die Zeit anhand ihrer Fluoreszenz dargestellt werden. Hierbei soll deren Differenzierung in glattmuskuläre Zellen charakterisiert und der Proliferationsanteil anhand typischer Marker im Vergleich zu Gefäßmuskelzellen lokaler Herkunft quantifiziert werden. In parallelen Versuchsansätzen wird das Urokinase System durch Verwendung von knockout-Tieren (Urokinase-/- bzw. Urokinase Rezeptor-/-) wahlweise ausgeschaltet werden. Kreuzung der GFP-überexprimierenden Tiere mit knockout Tieren und Transplantation deren Knochemnark in GFP-negative knockout Mäuse erlaubt erneut die Detektion der hämatogenen Zellen in der sich post-traumatisch entwickelnden Neointima. Diese werden charakterisiert, quantifiziert und deren proliferative Aktivität bestimmt werden. Aus den Erkenntnissen um das "homing" und das Proliferationsverhalten neointimaler Gefäßmuskelzellen härnatogener Herkunft sollen neue Strategien zur Prävention und Therapie vaskuloproliferativer Erkrankungen entwickelt werden.