Funktion ausgewählter AMP-bindender Enzyme aus Arabidopsis

在DEM中，有两种不同的酶，一种是酶，另一种是腺苷一磷酸(AMP)。Aufgrund dieser Eigenschaft是AMP结合的蛋白质超家族中的去歧化酶。在拟南芥中，Wurden 44柴油酯酶鉴定为auchkLoniert和gröber ttenes。Neben Acyl-CoA Synthetasen(ACS)konnten Coumaroyl-CoA Ligasen and Eine Acetyl-CoA Synthetase nachgewiesen.Für die reslichenase blieb die Suche nach zugehörigen Substren bislang erfols.在Einem Teilbereich Dieses es es Projekts soll fürzwei der Familienmitglieder eine neuartige eine neuartige Ender acyl-acyl-CarrierProtein Synthetase(AAS)Aktitiität hinterFragt and Deren Funktion im Stoffwechsel unterusuht it deses.您的位置：我也知道>教育/科学>机械工程>机械工程>。从家庭的过氧异构体碳化物到家庭的环境，für die es bislang keinerlei Hinweise auf die verwended base gibt.这是一种基本的蛋白质，不能作为一种新的物质。在内源性底物和内源性底物的基础上，我们的合作伙伴不能识别出他们的同工同工酶。

In dem beantragten Projekt sollen Carbonsäure-aktivierende Enzyme untersucht werden, deren Reaktionsmechanismus die zwischenzeitliche Bindung von Adenosinmonophosphat (AMP) an das Enzym beinhaltet. Aufgrund dieser Eigenschaft werden derartige Enzyme in der Superfamilie der AMP-bindenden Proteine zusammengefasst. In Arabidopsis wurden 44 dieser Enzyme identifiziert und größtenteils auch kloniert. Neben Acyl-CoA Synthetasen (ACS) konnten Coumaroyl-CoA Ligasen und eine Acetyl-CoA Synthetase nachgewiesen werden. Für die restlichen Enzyme blieb die Suche nach zugehörigen Substraten bislang erfolglos. In einem Teilbereich dieses Projekts soll für zwei der Familienmitglieder eine neuartige Aktivität einer Acyl-Acyl-CarrierProtein Synthetase (AAS) Aktivität hinterfragt und deren Funktion im Stoffwechsel untersucht werden. Zudem soll durch Aufklärung der räumlichen Struktur dieser Proteine ihr Reaktionsmechanismus geklärt werden. Der zweite Teil des Projektes beschäftigt sich mit peroxisomalen Carbonsäure-aktivierenden Enzymen der Familie, für die es bislang keinerlei Hinweise auf die verwendeten Substrate gibt. Es sollen überexprimierten Proteinen Pflanzenextrakte unterschiedlicher Zusammensetzung als Substratquelle geboten werden. Durch Zugabe von radioaktiv markiertem Coenzym A als weiterem Reaktionspartner erhoffen wir uns die Identifikation der endogenen Substrate und damit Hinweise auf bislang unbekannte Stoffwechselwege in pflanzlichen Peroxisomen.