Untersuchungen zur Genregulation durch den Transkriptionsfaktor FBI-1 in der Adipogenese

Funktions-and Differenzierungsstörungen von Adipozyten nehmen eine Schlüsselllle in der Pathgenese des klinisch häufigen代谢综合征ein.在Zusammenang的肥胖症识别和MIT病态脂肪识别和MIT病态脂肪中的调整器Faktor也是由联邦调查局-1监管机构提供的。我们处理的是锌指蛋白，以及脂肪酶在Reife Adipozyten fördert中的增殖和差异。德沙尔布·德·德·莫勒克·L在“双重调整器”一书中的角色。在此基础上，我们进行了一系列的实验，以确定其自身的生理调节因子。他说：“我不知道该怎么做才能促进发展。”我们正在进行一项新的实验，这是一项新的实验，它的目的是为了使我们的身体健康发展。我们已经确认了这一点，并对FBI-1进行了验证。在代谢性综合征定义的治疗中，脂肪代谢特征和脂肪代谢综合征的调节是中性的机制。

Funktions- und Differenzierungsstörungen von Adipozyten nehmen eine Schlüsselrolle in der Pathogenese des klinisch häufigen metabolischen Syndroms ein. Der Transkriptionsfaktor FBI-1 wurde kürzlich als ein regulatorischer Faktor in der Adipogenese identifiziert und mit morbider Adipositas in Zusammenhang gebracht. Es handelt sich hierbei um ein POZ Zink Finger Protein, welches sowohl die Proliferation von Präadipozyten hemmt und zugleich die Differenzierung in reife Adipozyten fördert. Deshalb wird dieses Molekül auch als ein "dualer Regulator" bezeichnet. Nachdem Experimente auf zellphysiologischer Ebene FBI-1 als einen proadipogenen Faktor ausgewiesen haben, ist im Rahmen des beantragten Projektes die Charakterisierung des Transkriptionsfaktors auf genregulatorischer Ebene vorgesehen. Hierzu werden zunächst die Promotoren potentieller Zielgene auf das Vorliegen von spezifischen Bindungsstellen hin untersucht. Weiterhin werden Experimente zur Klärung der Frage durchgeführt, welche transkriptionellen Cofaktoren FBI-1 während der Adipogenese rekrutiert, um seine genregulatorischen Effekte zu entfalten. Dabei wird auch untersucht werden, über welche Proteindomänen FBI-1 und die identifizierten Cofaktoren interagieren. Die Ergebnisse dieses Projektes werden einen neuartigen Mechanismus der Regulation der Adipogenese charakterisieren und somit möglicherweise einen neuen Ansatzpunkt in der Therapie des metabolischen Syndroms definieren.