Verstärkte CD4+ T-Zellaktivierung durch HSP70-gebundene Peptide: Mechanismen und klinische Relevanz bei Autoimmunerkrankungen

自身免疫性类风湿性关节炎患者的病情，以及其他疾病的情况。这些都是明显的和抗议的等位基因。这是一名技师，他是一名土耳其的柴油机工人，也是一名出色的技工。HSP70与HSP70和MHC Klasse II-Moleküle的结合与HSP70和HSP70的结合可能与人类免疫缺陷病毒HSP70-DR-Molekülen的结合不一致。HSP70-Moleküle Besitzen De Fähigkeit，多肽zu Binden，WbebeHSP70-PeptidKomplexeäuüerst免疫原Sind。HSP70-肽-Komplexe Sol在DEM Bean中对MHC II-Vermittelten CD4+T-Zellantwort的调节作用这是一种新的抗原性检测方法，其抗原性为阴性。T-Zellen，De MIT HSP70-Peptid-Komplexen Expandiert，Sollen hinsichtlich irer Zytokin-Produktion and T-Zell-Rezeptor-Affinität Charakterisiert。ZUSätzlich soll der Efluss免疫调节剂Faktoren Wie Dem Zytokin“转化生长因子b1”(TGFb1)和von CD4+CD25+高调节性细胞因子(Treg)分析。

Autoimmunerkrankungen wie die Rheumatoide Arthritis sind Tzellvermittelte Erkrankungen, deren Entstehung mit MHC Klasse II-Allelen assoziiert ist. Es werden prädisponierende und protektive Allele unterschieden. Die genauen Mechanismen, die bei der Auslösung dieser Erkrankungen und der HLAAssoziation eine Rolle spielen, sind jedoch unklar. Ein hier verfolgter Ansatz ist die unterschiedlicheBindung von Hitzeschockprotein HSP70 an MHC Klasse II-Moleküle und die dadurch bedingte Verstärkung der Immunantwort bei bestimmten HLA-DR-Molekülen. HSP70-Moleküle besitzen die Fähigkeit, Peptide zu binden, wobei HSP70-PeptidKomplexe äußerst immunogen sind. Die Modulation der MHC II-vermittelten CD4+ T-Zellantwort durch HSP70-Peptid-Komplexe soll in dem beantragten Projekt näher untersucht werden. Dabei wird besonders die Antigenpräsentation durch diejenigen HLADR-Moleküle im Blickpunkt stehen, die mit der RA positiv oder negativ assoziiert sind. T-Zellen, die mit HSP70-Peptid-Komplexen expandiert werden, sollen hinsichtlich ihrer Zytokin-Produktion und T-Zell-Rezeptor-Affinität charakterisiert werden. Zusätzlich soll der Einfluss immunregulatorischer Faktoren wie dem Zytokin "transforming growth factor b 1" (TGFb1) und von CD4+CD25+high Regulationszellen (Treg) analysiert werden.