Untersuchung der Kompartimentierung von innerer Membran und Intermembranraum in Hefemitochondrien

线粒体habenine complex Architektur最好的解释是：einer hochgefalteten inneren membrane和einer umgebenendäußeren membrane。Cristae, die Einfaltungen der inneren Membran, sind häufig ber dnne röhrenförmige verbunden（嵴连接）mit der inneren Grenzflächenmembran (der Teil der inneren Membran, der and die äußere Membran grenzt) verbunden。本文主要研究了膜内结构、膜间结构与膜间结构的关系。reflektiert。zel des beantragten forschungsvohabenes ist ., die hypohypothesis einer solchen subcompartimentierung， die weitreichende Auswirkungen audas Verständnis der Zellbiologie von线粒体hat， zweifelsfrei zu bestätigen oder zuwiderlegen。Hierzu soll die亚线粒体定位和Mobilität ausgewählter荧光标记线粒体蛋白质线粒体höchstauflösender荧光标记和电子标记和lebenden Hefezellen（酿酒酵母）untersucht werden。[4] [ende] [ende] [funktionelle] [Charakterisierung der Faktoren], [die] [Lokalisation] [Beweglichkeit] [Proteinen] [innerhalb] [inner Membran] [intermembranaum] [Beweglichkeit], sollen] [veränderte] [fluoreszenzmarkierte] [modelprotein in genetisch] [veränderten Hefestämmen] [untersucht werden]。]

Mitochondrien haben eine komplexe Architektur bestehend aus einer hochgefalteten inneren Membran und einer umgebenden äußeren Membran. Cristae, die Einfaltungen der inneren Membran, sind häufig über dünne röhrenförmige Verbindungen (cristae junctions) mit der inneren Grenzflächenmembran (der Teil der inneren Membran, der an die äußere Membran grenzt) verbunden. Es wird seit langem spekuliert, ob diese Struktur eine Sub-Kompartimentierung von innerer Membran oder Intermembranraum bedingt bzw. reflektiert. Ziel des beantragten Forschungsvorhabens ist es, die Hypothese einer solchen Sub-Kompartimentierung, die weitreichende Auswirkungen auf das Verständnis der Zellbiologie von Mitochondrien hat, zweifelsfrei zu bestätigen oder zu widerlegen. Hierzu soll die sub-mitochondriale Lokalisation und Mobilität ausgewählter fluoreszenzmarkierter mitochondrialer Proteine mittels höchstauflösender Fluoreszenzmikroskopie und Elektronenmikroskopie an lebenden Hefezellen (Saccharomyces cerevisiae) untersucht werden. Für eine anschließende funktionelle Charakterisierung der Faktoren, die die Lokalisation und Beweglichkeit von Proteinen innerhalb von innerer Membran und Intermembranraum bestimmen, sollen veränderte fluoreszenzmarkierte Modellproteine in genetisch veränderten Hefestämmen untersucht werden.