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Equines Arteritis Virus (EAV): Identifizierung und Funktion der am Zelleintritt von EAV beteiligten viralen und zellulären Membranproteine

Equines Arteritis Virus (EAV): Identifizierung und Funktion der am Zelleintritt von EAV beteiligten viralen und zellulären Membranproteine
马动脉炎病毒 (EAV):参与 EAV 细胞进入的病毒和细胞膜蛋白的鉴定和功能
批准号:
5444654
负责人:
Privatdozent Dr. Michael Veit
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2004
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2003-12-31 至 2011-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在美国麻省理工学院,动脉病毒(Eav)是一种新的病毒。蛋白质和分子肠道的特征,从功能上讲是复制和复制的。在生物化学和生物物理化学方法中,我们发现了一种新的生物化学方法和一种新的生物膜蛋白。EAV感染膜蛋白,在DREI蛋白复合体(Gp5/M,Gp2b/GP3/GP4,E蛋白)中死亡。膜蛋白溶于病毒,在脂质体中呈阳性反应。这是一种新型的抗病毒药物,也是一种新型的抗病毒药物。Eine Membrfusion kann Dann dan ch FolreszenzMessungen BZW.Hämolyse nachgewiesen.我们对MIT的病毒进行了分析,发现了MIT的病毒感染。我们对此进行了深入的分析。目标结合的病毒蛋白是一种可识别的蛋白质。这是一种新的反病毒软件,也是一家中立方的反病毒软件。
英文摘要
Infektionen von Pferden mit dem equinen Arteritisvirus (EAV) führen jährlich zu hohen wirtschaftlichen Verlusten. Die Proteine von EAV sind molekular gut charakterisiert, aber ihre Funktion während des viralen Replikationszyklus sowie der Rezeptor der Targetzelle sind unbekannt. In diesem Projekt sollen mit biochemischen und biophysikalischen Methoden die viralen und zellulären Membranproteine, die am Eindringen von EAV in die Zelle beteiligt sind, identifiziert und ihre Funktion charakterisiert werden. EAV besitzt sechs Membranproteine, die in drei Proteinkomplexen (Gp5/M, Gp2b/Gp3/Gp4, E-Protein) in der Virushülle vorkommen. Die Membranproteine sollen aus Viruspartikeln extrahiert, gereinigt und in Liposomen eingebaut werden. Um die membranfusionierende Aktivitäten von EAV zu rekonstituieren, werden die Virosomen mit fluoreszenzmarkierten Liposomen bzw. mit Erythrozyten inkubiert. Eine Membranfusion kann dann durch Fluoreszenzmessungen bzw. Hämolyse nachgewiesen werden. Zur Analyse der rezeptorbindenden Aktivität werden die Membranproteine vorher mit Fluoreszenzfarbstoffen markiert und mit Zellen inkubiert, die mit Virus infizierbar sind. Eine Bindung an die Zelloberfläche kann dann mittels FACS-Analyse untersucht werden. Auf der Grundlage der Identifizierung des an das Target bindenden viralen Proteins soll der zelluläre Rezeptor für EAV ermittelt werden. Damit ist dann der Weg eröffnet auf molekularer Ebene die Rezeptorbindung und Membranfusion von EAV zu charakterisieren, die ein wichtiger Angriffspunkt antiviraler Medikamente oder auch neutralisierender Antikörper darstellt.
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会议论文
Structure and function of Gp3 of porcine reproductive and respiratory syndrome virus
  • 批准号:
    427209520
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2019
  • 负责人:
    Privatdozent Dr. Michael Veit
  • 依托单位:
Processing and Function of the Gp2/3/4 Spike of the Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (PRRSV)
  • 批准号:
    256219832
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    Privatdozent Dr. Michael Veit
  • 依托单位:
S-Acylation of hemmagglutinin of influenza virus with different fatty acids - structural requirements and functional consequences
Biosynthese, Sortierung und Protein-Protein-Interaktionen von SNARE-Proteinen in vivo: Untersuchungen mit GFP-Fusionsproteinen in transfizierten Neuronen
  • 批准号:
    5308860
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    Privatdozent Dr. Michael Veit
  • 依托单位:
海外基金