Asymmetrische Palladium-katalysierte C-C-Knüpfungsreaktionen von sec-alpha-Haloestern und sec-alpha-Haloethern

Die Gruppe der sekundären¿-Haloester and diejenige der sekundären¿-Haloether sind seit Jahrzehnten bekant, aber dennoch bisher her selten in c - c - kn<e:1> pfungsreaktionen angewendet world。Ein Grund hierfgr magg in einer gewissen Thermolabilität eiger Vertreter dieer grouppen liegen。[1]文献文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献，文献文献。基片合成技术Chiralität基片合成技术；基片合成技术；基片合成技术；基片合成技术。Bisher发现了一种新的化合物，它在文献中具有较好的应用价值，例如：在化学上，在化学上，在化学上，在化学上，在<s:1>化学上，在化学上。in Projekt soll durch Anwendung手性pd -催化系统auf zunächst drei verschiedene Reaktionen (Stille-Kupplung, Suzuki- Reaktion, CO-Insertionsreaktionen) einekinetische对映性和非对称性durchfhhrdieser - f<e:1> rdie genannten Substrate praktisch unbekenten - Reaktionen erreicht werden。在衬底结构分类中，由于材料组的变化，因此可以通过不对称的方法合成不同类型的材料（z.B.类-酯类，类-醚类和衍生物）möglich wäre。dees Prinzip könnte in einer Fortsetzung des projects of weitere pd - catalsierte Reaktionen （Kumada-Kupplung, Alkin-Insertionsreaktionen, Heck-Reaktion）的研究项目。

Die Gruppe der sekundären ¿-Haloester und diejenige der sekundären ¿-Haloether sind seit Jahrzehnten bekannt, aber dennoch bisher nur selten in C-C-Knüpfungsreaktionen angewendet worden. Ein Grund hierfür mag in einer gewissen Thermolabilität einiger Vertreter dieser Gruppen liegen. Es ist jedoch in der Literatur dokumentiert, dass solche Substrate für Umsetzungen auch bei höheren Temperaturen geeignet sind. Aufgrund der Chiralität sind die genannten Substrate sehr interessant für die asymmetrische Synthese. Bisher findet sich nur ein Literaturbeispiel für die Anwendung eines sec-¿-Haloethers in einer Palladium-katalysierten C-C-Knüpfungsreaktion (Stille-Kupplung), wobei stereochemische Aspekte nicht berücksichtigt wurden. Im Projekt soll durch Anwendung chiraler Pd-Katalysatorsysteme auf zunächst drei verschiedene Reaktionen (Stille-Kupplung, Suzuki- Reaktion, CO-Insertionsreaktionen) eine kinetische Enantiomerentrennung und damit eine asymmetrische Durchführung dieser - für die genannten Substrate praktisch unbekannten - Reaktionen erreicht werden. In der Substratgrundstruktur lassen sich mehrere Gruppen variieren, so dass die asymmetrische Synthese einer Vielfalt an Verbindungen (z.B. sec.-Ester, sec.-Ether und Derivate) möglich wäre. Dieses Prinzip könnte in einer Fortsetzung des Projekts auch auf weitere Pd-katalysierte Reaktionen (Kumada-Kupplung, Alkin-Insertionsreaktionen, Heck-Reaktion) angewendet werden.