Chalkogenbasierte Organokatalyse: Mechanistische Untersuchungen und Design von Katalysatoren, deren Aktivität wesentlich durch Sauerstoff oder ein höheres Chalkogen bestimmt ist

Stickstoff(和P)stellen in den meisten derzeitigen Organokatalysatoren das reaktive entum，einschlie？lich solcher，auf protonenazidität and leisbasen beruhen.在水合作用和半胱氨酸半胱氨酸的氧化过程中，基因包括嗜核基因和氧化还原特征硫基因。我们研究的是一种嗜核技术，它是一种新型的核技术，是一种新型的核技术。这是一个非常重要的问题，因为这是一件很重要的事情，因为它是一件很重要的事情，因为它是一件很重要的事情。I m Zweiten(Und Dritten)Abschnitt Sollen(1.)(2)手套平行地同步和筛选它们；(3)Durch diese Erkenntnisse and Computer Model bessere katalytische合奏(Diden，Triden)and Daraus Resultierte fokussierte Bibliotheken entworfen weden，letztlich(4.)我们在Rezeptoracroclen分析中发现了一种合成酶。

Stickstoff (und Phosphor) stellen in den meisten derzeitigen Organokatalysatoren das reaktive Zentrum , einschließlich solcher, die auf Protonenazidität und Lewisbasen beruhen. Wenige Prozesse nutzen dagegen Organochalkogenide, obwohl diese in der Natur von großer Effizienz und Bedeutung sind, z. B. in Hydrolasen mit Serin und Cystein als katalytischer Drehscheibe, oder in Oxidoreduktasen mit Cystein und Selenocystein. Genutzt werden hierbei die nukleophilen und Redox-Eigenschaften der Chalcogene. Wir studieren die Mechanismen nukleophiler sauerstoffbasierter Katalysatoren in Ver- und Umesterungen und in nukleophilen Substitutionen, sowie den Nachbargruppeneinfluss und sterische oder elektronische Effekte. Ferner wird mittels einer neuen Strategie versucht, die katalytisch relevanten Funktionalitäten strukturiert derart anzuordnen, das eine Kaskadenaktivierung der katalytischen Stelle erfolgen kann, im Idealfall erweitert um sekundäre Interaktionen zur Selektivitätssteuerung. Im zweiten (und dritten) Abschnitt sollen (1.) die mechanistischen Studien dieser Prozesse fortgesetzt werden, mit dem Ziel, diese zu verbessern; (2) mittels Parallelsynthese und Screening bessere chalcogenbasierte Katalysatoren entwickelt werden; (3.) durch diese Erkenntnisse und Computermodelling bessere katalytische Ensembles (Diaden, Triaden) und daraus resultierend fokussierte Bibliotheken entworfen werden, letztlich (4.) auch sekundäre Wechselwirkungen in Rezeptormacrocyclen analysiert werden, um letztlich auf „synthetische Enzyme hinzuarbeiten.