Evolution von Thiazolylindol-Verbindungen in Pflanzen und Bakterien

生物合成的进化与演化Sekundärstoffen gleicher grundstrukturr in weitentententorganismengruppen ist bisher nur unzureichendverstanden。拟南芥中噻唑啉醇（Camalexin）的鉴定及其抗微生物作用。Zum anderen wurde das噻唑啉衍生物BE-10988， welches肿瘤抑制剂endende Eigenschaften besitzt， as Streptomyces isoliert。生物合成技术：生物合成衍生物。fbr BE-10988 wind geklärt, ob es ähnlich dem Camalexin von Tryptophan ausgehend synthestisiert wind。在北京系统中，鸟类大蠊的生长发育与生长发育的关系[j]。nicht -核糖体肽合成酶（NRPS） hin，细胞色素p450 -酶的功能。[摘要]生物合成基因的鉴定：噻唑酰吲哚类化合物的合成，酶系统的合成，结构的合成，机理的合成。

Die Evolution der Biosynthese von Sekundärstoffen gleicher Grundstruktur in weit entfernten Organismengruppen ist bisher nur unzureichend verstanden. Thiazolylindol (Camalexin) wurde in der Pflanze Arabidopsis thaliana als antimikrobiell wirksames Phytoalexin identifiziert. Zum anderen wurde das Thiazolylindol-Derivat BE-10988, welches Tumor-inhibierende Eigenschaften besitzt, aus Streptomyces isoliert. Die Biosynthese beider Derivate soll vergleichend analysiert werden. Für BE-10988 wird geklärt, ob es ähnlich dem Camalexin von Tryptophan ausgehend synthetisiert wird. In beiden Systemen wird dabei die Einführung des Thiazolrings auf Beteiligung von Glutathion-S-Transferasen (GSTs) bzw. Nicht-Ribosomalen Peptidsynthetasen (NRPS) hin, sowie die Funktion von Cytochrom P450-Enzymen untersucht. Nach Identifizierung der biosynthetischen Gene beider Thiazolylindole kann untersucht werden, ob konvergente Enzymsysteme entstanden sind, die strukturelle oder mechanistische Gemeinsamkeiten aufweisen.