Analyse von Cytomegalovirus-kodierten Fcgamma-Rezeptoren (vFcgamma-R)

巨细胞病毒（CMV）已被认为是一种具有完整传播策略的病毒，它可以在病毒基因组中持续传播，也可以在生产性感染中传播。[中文]：抗原抗原抗原抗原抗原抗原抗原抗原抗原抗原抗原抗原抗原抗原Wir haben drei Gene innerhalb des 235 kbp großen Genoms des humanen CMV (hCMV) identifiziert， die fgr病毒同源物zellulärer fcgr - rezeptoren (vFcgR) kodieren和IgG auf Fc-abhängige Weise binding: UL119-118 kodiert fgr den 68 kDa vFcgR， and zwei Kopien eines identischen offenen leserahmen， TRL11和IRL11， exprimieren den 34 kDa vFcgR。单纯性疱疹病毒kodiervfcgr gE/gI抗体的假设：抗体双极性桥接，抗体双极性桥接，igg - effektor功能阻断。Die CMV vFcgRs zeichnet allerdings eine ausgeprägte Oberflächenresidenz aus，因此，Die sibst Ziel antigenspezifischer Antikörperantworten sein könnten, Die ire Fc-Bindungsfähigkeit hemmen könnten。HCMV - vFcgR-Verlustmutanten solsolen的翻译结果：Untersuchungen和vFcgR-Verlustmutanten solsolen， ber Aufschluss geben，对HCMV - vfcgr - verlustmutanen抗病毒药物IgG-Antikörper的研究。unserere Untersuchungen和m138- kodiervfcgr des小鼠CMV (mCMV) zeigen，为小鼠CMV免疫受体（Immunrezeptoren）免疫受体（Immunrezeptoren）免疫受体（Fc-unabhängige Weise interagiert）。细胞巨细胞病毒在体内复制的研究进展[j]。

Cytomegaloviren (CMV) haben zahlreiche Strategien entwickelt, die eine lebenslange Persistenz des viralen Genoms und eine erfolgreiche Virustransmission nach Reaktivierung der produktiven Infektion sicherstellen. Die Blockierung antigenspezifischer Immunantworten bei antigenerfahrenen Individuen ist hierfür von zentraler Bedeutung. Wir haben drei Gene innerhalb des 235 kbp großen Genoms des humanen CMV (hCMV) identifiziert, die für virale Homologe zellulärer Fcg-Rezeptoren (vFcgR) kodieren und IgG auf Fc-abhängige Weise binden: UL119-118 kodiert für den 68 kDa vFcgR, und zwei Kopien eines identischen offenen Leserahmens, TRL11 und IRL11, exprimieren den 34 kDa vFcgR. Für den Herpes simplex Virus kodierten vFcgR gE/gI wurde die Hypothese des ¿antibody bipolar bridging¿ entwickelt, wonach vFcgRs IgG-Effektorfunktionen blockieren. Die CMV vFcgRs zeichnet allerdings eine ausgeprägte Oberflächenresidenz aus, so dass sie selbst Ziel antigenspezifischer Antikörperantworten sein könnten, die ihre Fc-Bindungsfähigkeit hemmen könnten. Untersuchungen an vFcgR-Verlustmutanten sollen darüber Aufschluss geben, inwiefern die HCMV vFcgRs die Effektorfunktionen antiviraler IgG-Antikörper bestimmen. Unsere Untersuchungen am m138-kodierten vFcgR des Maus CMV (mCMV) zeigen, dass dieser mit mindestens zwei weiteren Immunrezeptoren auf Fc-unabhängige Weise interagiert. Durch Mutagenese von m138 soll eine molekulare Segregation dieser Wechselwirkungen und die Prüfung ihrer relativen Bedeutung für die CMV-Replikation in vivo erfolgen.