Balanceakt Immunregulation: Regulatorische- und Autoreaktive T-Lymphozyten in Autoimmunität bei Diabetes mellitus und Multiple Sklerose

自身免疫性肿瘤的发生与患者自身免疫性肿瘤的发生有密切关系，并且有一种新的确定性肿瘤影像学表现。除了病理机制之外，我们还可以从一个一般性的现象中找到答案。Relevant zur Aufrechterhaltung einer lebensnotwendigen Immunoleranz sind regulatorische T-Phosphozyten（TR）durch ihre Fähigkeit Effektor T-Zellen zu supplyeren.尽管他们的中心角色已经存在，但韦尔登在人类和第三代模型中的作用仍然存在。在糖尿病研究项目中，通过对FoxPS表达的定量检测，发现其在1型糖尿病（T1 DM）周围基因和多发性硬化（MS）中间基因的自身免疫性疾病中的作用。eine pathologische Dysfunktion ursächlich für die Entstehung von Autoaggression oder tritt sie auf infolge von regulations-reflktären，autoraktiven T-Phosphozyten.抗原特异性、功能性CFSE-检测可在体外重新诱导TR。Ob Autoimmunität durch eine lokale（inselzell-specizihe）bzw.一般性（自身抗原特异性）调节障碍将被估计，我们将通过抗原特异性诱导TR进行功能分析。Den Auslöser für Autoimmunität zu definieren ist das Ziel，um die Etablierung innovativer immunmodulatorischer Ansätze wie z.B. T-Zelltherapien zu fördern.

Autoimmunerkrankungen verzeichnen jährlich weltweit steigende Patientenzahlen und sind mit neu definierten Krankheitsbildern eine interdisziplinäre Herausforderung. Über den zugrundeliegenden Pathomechanismus ist wenig bekannt, wobei von einem generalisierten Phänomen auszugehen ist. Relevant zur Aufrechterhaltung einer lebensnotwendigen Immuntoleranz sind regulatorische T-Lymphozyten (TR) durch ihre Fähigkeit Effektor T-Zellen zu supprimieren. Obwohl ihre zentrale Rolle bekannt ist, werden Ergebnisse in humanen Studien und Tiermodellen kontrovers diskutiert. Im Rahmen des beantragten Projekts wird ihre Funktion in zwei Autoimmunkrankheiten mit peripherer Genese beim Typ-1 Diabetes mellitus (T1DM) und zentraler Genese bei Multiple Sklerose (MS) wie folgt untersucht: Ist eine insuffiziente Generierung mit quantitativ verminderter FoxPS-Expression bzw. eine pathologische Dysfunktion ursächlich für die Entstehung von Autoaggression oder tritt sie auf infolge von regulations-refraktären, autoreaktiven T-Lymphozyten. Der antigen-unspezifische, funktionelle CFSE-Assay untersucht diese Bedingungen mit cte novo in vitro induzierten TR. Ob Autoimmunität durch eine lokale (inselzell-spezifische) bzw. generalisierte (autoantigenunspezifische) Dysregulation bestimmt wird, überprüfen wir anhand funktionaler Analyse mit antigenspezifisch induzierten TR. Den Auslöser für Autoimmunität zu definieren ist das Ziel, um die Etablierung innovativer immunmodulatorischer Ansätze wie z.B. T-Zelltherapien zu fördern.