Pre-clinical optimization and characterization of T cells reprogrammed with a tumor specificity by electroporation of RNA encoding T cell receptors

CD8+酶毒素T-Zellen(CTL)在肿瘤细胞中的表达。免疫疗法采用的是转移肿瘤的CTL，而不是Gewinnung和/或Vermehrung von Funktionellen，肿瘤的CTL Nur für einen Bruchteil der Patienten Möglich。这是一种很好的治疗方法，也是一种很好的治疗方法。在Gesamt-T-Zellen和Gesamt-T-Zellen-Des Patienten中，α-和β-Ketten des T-Zell-Receptor(Tcr)是一种可供选择的方法。免疫疗法不能用于治疗肿瘤--这是一种免疫疗法。在T2 Zellenübertragen进行逆转录病毒转导，是一种不可逆的遗传方式。我不知道怎么做，也不知道怎么做，死在了死的项目里，然后死在了我们的生活中。我们计划用von TCR，spzifisch für verschiedene，zu kLonieren，and die herstellung der瘤-Spezifischen T-Zellen auf zwei Wegen zu Optimieren。它们在RNA生产和电泳业的过程中，以及在T-Zell种群和TCR转移过程中得到最好的结果。在活体模型试验中，我们在TCR之前就死于TCR。这是一件非常好的事情，因为这是一件很好的事情。

CD8+ zytotoxische T-Zellen (CTL) spielen eine wichtige Rolle in der Kontrolle von Tumorwachstum. Die Immuntherapie mit adoptiv transferierten Tumor-spezifischen CTL wird jedoch dadurch eingeschränkt, dass die Gewinnung und/oder die Vermehrung von funktionellen, tumorspezifischen CTL nur für einen Bruchteil der Patienten möglich ist. Dazu kommt, dass diese Tumor-spezifischen T-Zellen nur eine begrenzte Lebensspanne haben, und dass die Vermehrung solcher Zellen zu einer therapeutisch anwendbaren Anzahl oft nicht machbar ist. Eine Alternative ist der Transfer der Moleküle, die die Tumor-Spezifität der T-Zelle bestimmen, nämlich der α- und β-Ketten des T-Zell-Receptors (TCR), in Gesamt-T-Zellen des Patienten. Dadurch wird die Immuntherapie unabhängig von der Erzeugung von Tumor-spezifischen TZellen durch den Patienten selbst. Bis jetzt wurden TCR durch retrovirale Transduktion in T2 Zellen übertragen, was verschiedene Risiken birgt, wie etwa die irreversible genetische Veränderung dieser T-Zellen. Diese Risiken bestehen nicht bei Verwendung der RNAElektroporation, einer neuen Methode, die in diesem Projekt verwendet werden soll, um TCR in Gesamt-T-Zellen einzubringen. Wir planen eine Reihe von TCR, spezifisch für verschiedene Tumor-Antigene, zu klonieren, und die Herstellung der Tumor-spezifischen T-Zellen auf zwei Wegen zu optimieren. Einerseits durch Verbesserung der RNA-Produktion und der Elektroporation, andererseits durch Ermittlung der best-geeignetsten T-Zell-Population für den TCR-transfer. Nach gründlicher Charakterisierung der „umprogrammierten“ T-Zellen, werden wir die besten TCR in vivo im murinen Modell testen. Das erlaubt uns, den optimalen Ansatz für zukünftige klinische Studien zu ermitteln.