Bedeutung embryonaler Differenzierungsprogramme in der vaskulären Regeneration: Die Rolle der Notch Signaltransduktion in der postnatalen Arteriogenese

《血管功能与血管生成》，《血管生成学》，《细胞功能与血管再生》，《细胞功能与血管再生》，《细胞功能与再生》，《器官》。小动脉重塑的协调过程，与微动脉内皮形态的差异。jedochist das zelluläre und molecular program f<e:1> r postale arterielle Identität, Homöostase and Wachstum bislang unzureichend charakterisiert。在胚胎中，Gefaßentwicklung regullieren Notch- transmembranereeptoren evolutionär hochkonserviert arterielle Differenzierung durch直接介导了z11 - z11 -相互作用和z11 - liganden。在严重的假设战争中，死亡的胚胎机制在出生后动脉形成的rekapuliet werden Gefäßdifferenzierung。研究结果表明，notch配体和δ -like l （Dill）选择性地影响了内皮细胞的新生动脉形成和新生动脉的形成。研究进展：Notch-信号转导在动脉粥样斑块遗传疾病中的作用及其治疗潜力vaskulären Notch-信号转导的评价。利用激光辅助显微解剖和基因组分析基因表达特征等方法，研究了动脉粥样硬化的notch - ordinordinergenetic program。出生后动脉的分子机制、差异、血管发育和könnten新生儿动脉形成的新疗法。

Das Wachstum funktionell ausgereifter Arterien, oder Arteriogenese, ist essentiell für die Wiederherstellung des Blutflusses und die Regeneration ischämischer Organe. Der koordinierte Prozess von arteriellem Remodelling, Verzweigung und Differenzierung wird wesentlich durch das arterielle Endothel gesteuert. Jedoch ist das zelluläre und molekulare Programm für postnatale arterielle Identität, Homöostase und Wachstum bislang unzureichend charakterisiert. In der embryonalen Gefaßentwicklung regulieren Notch- Transmembranrezeptoren evolutionär hochkonserviert arterielle Differenzierung durch direkte Ze 11 -Ze 11 -Interaktion mit Notch-Liganden. Unsere Hypothese war, dass die embryonalen Mechanismen der Gefäßdifferenzierung in der postnatalen Arteriogenese rekapituliert werden. Wir konnten zeigen, dass der Notch-Ligand Delta-like l (Dill) selektiv im Endothel reifer Arterien exprimiert wird und essentiell die postnatale Arteriogenese reguliert. Wir werden mit konditioneilen Mausmodellen die vaskuläre Notch-Signaltransduktion in der Arteriogenese genetisch disseziieren und das therapeutische Potenzial der vaskulären Notch- Signaltransduktion evaluieren. Wir werden weiterhin das Notch-koordinierte genetische Programm in der Arteriogenese durch laser-assistierte Mikrodissektion und genomweite Genexpressionsanalysen charakterisieren. Diese Arbeiten werden die molekularen Mechanismen von postnataler arterieller Differenzierung und Wachstum erhellen und könnten neue therapeutische Ziele zur Modulation postnataler Arteriogenese liefern.