Untersuchungen zur lokalen Kinetik und zum Anreicherungsverhalten elektrostatisch stabilisierter magnetischer Nanopartikel in atherosklerotischen Plaques

在TP 3的早期和早期两个阶段的研究基础上，没有一个侵入性的动脉粥样硬化斑块（AP）的结构。AP的不稳定性是一种炎症性疾病，在Verlauf中，其最初的特征是通过Glykosaminoglykanen（GAG）增强的明显的细胞外基质。我们知道使用TP 2进行柠檬酸盐标记MEON（VSOP），就像他们在KFO-213中进行韦尔登一样，这是一种与GAG的密切关系。Somit wurde in der ersten Förderperiode eine neue Marker-Target Combination für die MRT von AP aufgezeigt. MEON在动脉粥样硬化斑块中的局部药代动力学研究，将在Zellaufnahmeversuchen和组织学Schnitten中进行由Eu-VSOP（Eu-VSOP）组成的中性系统的研究和实验。在第二个Förderperiode soll weiterführend erforscht韦尔登，一个welche Arten von GAG die MEON in AP binden and wie deren pathologische Bedeutung ist. MEON的镧系元素示踪方法是一种非常有效的韦尔登法，它可以用于定量的药代动力学研究，也可以用于体内荧光定量研究。

Hintergrund der Forschungsarbeiten in der bisherigen ersten und beantragten zweiten Förderperiode dieses TP3 ist die hohe Bedeutung, die ein nicht invasives bildgebendes Verfahren zu Erfassung instabiler atherosklerotischer Plaques (AP) haben könnte. Die Destabilisierung von AP ist Folge inflammatorischer Prozesse, in deren Verlauf bereits initial Veränderungen der Extrazellulärmatrix mit starker Vermehrung von Glykosaminoglykanen (GAG) auftreten. Wir konnten gemeinsam mit TP2 belegen, dass Citrat-beschichtete MEON (VSOP), wie sie in dieser KFO-213 entwickelt und erforscht werden, eine hohe Affinität zu GAG aufweisen. Somit wurde in der ersten Förderperiode eine neue Marker-Target Kombination für die MRT von AP aufgezeigt. Um die lokale Pharmakokinetik der MEON in atherosklerotischen Plaques mittels Fluoreszenz untersuchen zu können, wurden neuartige Systeme aus Europium-dotierten MEON (Eu-VSOP) entwickelt und experimentell in Zellaufnahmeversuchen und an histologischen Schnitten untersucht. In der zweiten Förderperiode soll weiterführend erforscht werden, an welche Arten von GAG die MEON in AP binden und wie deren pathologische Bedeutung ist. Die Methode der Lanthanid-Dotierung von MEON soll so weiterentwickelt werden, dass sie für quantitative pharmakokinetische fluoreszenzphotometrische Untersuchung der Partikel und perspektivisch für die in vivo Fluoreszenz geeignet ist.