Funktion von Sad Kinasen für die Differenzierung von Neuronen
Funktion von Sad Kinasen für die Differenzierung von Neuronen
批准号:
86463871
负责人:
Professor Dr. Andreas Püschel
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-12-31 至 2012-12-31
中文摘要
从中轴线和中轴线到中枢神经的形态和结构都是不同的。这句话的意思是:“这是一种非对称性的语言和形态分析。”我们有一个很好的选择,那就是从GTPasen RaplB到Cdc42再到Par Polaritätskomexes für die Ausbildung der Neuronalen Polarität steuert。这句话的意思是:“我的意思是说,我的孩子们都是这样的。”您的位置:我也知道>教育/科学>教育/科学>教育与科学>教育与科学>教育/科学与科学>。我们知道这一点,但我不会为他难过,因为他的酪氨酸激酶会影响他的正常生活。Bisher ist nit it bekannt,ob and wie die Spezifikation von Axonen duch raplb and den par komplex and die Reguling der Neuronalen Polarität dech die shach kinasen sich gegenseitig beeflifussen.他是世界上最大的生物化学专家,也是世界上最大的神经元学家。
英文摘要
Während der Entwicklung des Nervensystems ist die Ausbildung einer polarisierten Morphologie mit einem Axon und mehreren Dendriten ein wesentlicher Schritt in der Differenzierung von Neuronen. Die molekularen Prozesse, die zur Etablierung intrazellulärer Asymmetrien und Bildung molekular und morphologisch unterscheidbarer Axone und Dendriten führen, sind bisher nur teilweise verstanden. Wir haben zeigen können, dass die sequentielle Aktivität der GTPasen RaplB und Cdc42 und des Par Polaritätskomplexes für die Ausbildung der neuronalen Polarität steuert. Die Restriktion von RaplB auf einen Neurit ist der entscheidende Schritt bei der Festlegung welcher Neurit zum Axon wird. Neben RaplB spielen auch die Serin/Threonin-Kinasen SadA und SadB eine wichtige Rolle bei der Spezifikation von Axonen. Wir konnten zeigen, dass die Sad Kinasen die Bildung von Axonen steueren, indem sie die Funktion der Tyrosinkinase Weel regulieren. Bisher ist nicht bekannt, ob und wie die Spezifikation von Axonen durch RaplB und den Par Komplex und die Regulation der neuronalen Polarität durch die Sad Kinasen sich gegenseitig beeinflussen. Ziel des hier beantragten Versuchsvorhabens ist, es diese Verbindung biochemisch und funktionell mit Hilfe neuronaler Kulturen zu untersuchen.
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专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Rassf5 and Ndr kinases regulate neuronal polarity through Par3 phosphorylation in a novel pathway
Rassf5 和 Ndr 激酶通过新途径中的 Par3 磷酸化调节神经元极性
DOI:
10.1242/jcs.146696
发表时间:
2014
期刊:
Journal of Cell Science
影响因子:
4
作者:
[Rui Yang, Eryan Kong, Jing Jin, Alexander Hergovich, Andreas W. Püschel]
通讯作者:
Andreas W. Püschel
Regulation of N-cadherin trafficking during cortical development
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批准号:324937884
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2016
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负责人:Professor Dr. Andreas Püschel
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The function of the scaffolding proteins Fez1 and Fez2 in polarized transport and neuronal migration
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批准号:271137065
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项目类别:Research Grants
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财政年份:2015
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负责人:Professor Dr. Andreas Püschel
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批准号:5454728
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项目类别:Priority Programmes
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财政年份:2005
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负责人:Professor Dr. Andreas Püschel
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批准号:5331610
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2001
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负责人:Professor Dr. Andreas Püschel
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批准号:5119402
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1998
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负责人:Professor Dr. Andreas Püschel
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批准号:5100476
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1998
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负责人:Professor Dr. Andreas Püschel
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批准号:5247452
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项目类别:Research Grants
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负责人:Professor Dr. Andreas Püschel
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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负责人:Professor Dr. Andreas Püschel
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