Die Identifikation von onkogener- bzw. tumorsuppressiver-miRNA, sowie deren Manipulation/Regulation als neues therapeutisches Verfahren in der Krebstherapie

MicroRNAs （miRNAs）是一种新的基因序列，具有基因表达聚集和损伤zelluläre不同基因序列的潜力。在Säugetieren best keine volvolmene Komplementarität zwischen microrna和ihmirna - zielen中，研究人员通过对microrna - zielen的研究，确定了microrna - zielen的鉴定方法。vorherzusagen。Inhalt dieser Forschungsarbeit soll - die Identifizierung and Charakterisierung solcher - die Krebsentstehung and / order - progression regulender miRNAs - sein。Agami zeigen, dasass Die comationvon funktionellen, genetischen“筛选”和miRNA-表达谱在所有肿瘤细胞中，Mittel zen鉴定和/或肿瘤抑制miRNA-表达谱。Hierbei将。人乳头瘤病毒（zum einen die）在人乳头瘤病毒（zum enenen durchgefhrt）中的miRNA谱分析，人乳头瘤病毒（zum enenen durchgefhrt）的基因筛选。Die Möglichkeiten und Effekte einer beinflussung solcher onkogener miRNAs, soll mit Hilfe von miRNA inhibitor erendenoligos (antagomiRs) <s:2> berpr<e:1>, verden, welche als solche, einen völlig neuen Mechanismus in der Krebstherapie darstellen w<e:1> rden。

MicroRNAs (miRNAs) stellen eine neue Genfamilie dar, welche das Potential hat Genexpressionsmuster und damit zelluläre Differenzierung zu beeinflussen. In Säugetieren besteht keine vollkommene Komplementarität zwischen miRNAs und ihren mRNA-Zielen, so dass es schwierig ist, solche direkten miRNA–Ziele zu identifizieren bzw. vorherzusagen. Inhalt dieser Forschungsarbeit soll die Identifizierung und Charakterisierung solcher - die Krebsentstehung und/oder –progression regulierender miRNAs - sein. Die vorhergehenden Arbeiten der Arbeitsgruppe von R. Agami zeigen, dass die Kombination von funktionellen, genetischen „Screens“ und miRNA-Expressionsprofilen ein erfolgreiches Mittel zur Identifikation von onkogener und/oder tumorsuppressiver miRNA darstellen. Hierbei wird. zum einen die Analyse von miRNA Profilen in menschlichen Tumoren, zum anderen funktionelle genetische Screeningassays in menschlichen Zellen durchgeführt. Die Möglichkeiten und Effekte einer Beeinflussung solcher onkogener miRNAs, soll mit Hilfe von miRNA inhibierenden Oligos (antagomiRs) überprüft werden, welche als solche, einen völlig neuen Mechanismus in der Krebstherapie darstellen würden.