Expressionsmuster von Tyrosinkinasen bei der akuten lymphatischen Leukämie des Erwachsenenalters.

Ziel de Projektes ist die Untersuchung des Expressions- and Aktivierungsmusters einer reithe von whictigen Tyrosinkinasen beiner größeren Zahl von erwachsenen patientmitter lymphoatischer Leukämie （ALL）。酪氨酸激酶活性菌（Aktivierte Tyrosinkinasen spielen en vielen）肿瘤krankungen <e:1>致病性研究进展。Von besonderem Interesse sidiese aktivierten Tyrosinkinasen auch deswegen, weiles mitlerweer, Substanzen (sogenannte small molecules) oder auch monoklonale Antikörper zuentwickeln, die diese Tyrosinkinasen spezifisch hemmen。Damit stehen in zunehmendem mass - sehr有效抗肿瘤药物- medikamente zur verfgung， die每晚as schwere nebenwirkungsspectrum herkömmlicher Zytostatika haben。in Rahmen dieses projects soll . zunächst在genarray - analysen expressionsmaster的基础上，研究了90年代的酪氨酸激酶在all患者中的应用。通过实时定量PCR和anschließend mittels （auflösender schmelzkurven - analyze and ggf）对酪氨酸激酶进行了显著性实验。dna序列分析：非遗传变异的研究。Die Ergebnisse dieser Untersuchungen könnten Möglichkeiten einer spezifischeren Therapie dieser Erkrankung eröffnen。

Ziel des Projektes ist die Untersuchung des Expressions- und Aktivierungsmusters einer Reihe von wichtigen Tyrosinkinasen bei einer größeren Zahl von erwachsenen Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Aktivierte Tyrosinkinasen spielen bei vielen Tumorerkrankungen für die Pathogenese eine entscheidende Rolle. Von besonderem Interesse sind diese aktivierten Tyrosinkinasen auch deswegen, weil es mittlerweile gelungen ist, Substanzen (sogenannte small molecules) oder auch monoklonale Antikörper zu entwickeln, die diese Tyrosinkinasen spezifisch hemmen. Damit stehen in zunehmendem Masse sehr effektive anti-Tumor-Medikamente zur Verfügung, die auch nicht das schwere Nebenwirkungsspektrum herkömmlicher Zytostatika haben. Im Rahmen dieses Projekts soll zunächst das mit Gen-Array-Analysen Expressionsmuster der etwa 90 bekannten Tyrosinkinasen bei ALL-Patienten ermittelt werden. Signifikant exprimierte Tyrosinkinasen sollen mit real-time quantitativer PCR und anschließend mittels hoch auflösender Schmelzkurven-Analyse und ggf. DNA-Sequenzierung auf aktivierende Mutationen untersucht werden. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen könnten Möglichkeiten einer spezifischeren Therapie dieser Erkrankung eröffnen.