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TRAF MOLECULES IN CELL SIGNALING

TRAF MOLECULES IN CELL SIGNALING
细胞信号转导中的 TRAF 分子
批准号：
6119593
负责人：
KATHRYN R. ELY
金额：
$0.0万
依托单位：
STANFORD UNIVERSITY
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1999
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1999-03-01 至 2000-04-14
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6119593
关键词：
biomaterials proteins structural biology

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
受肿瘤坏死因子（TNF）影响的细胞信号传导是至关重要的 for a number数for immune免疫processes过程. 信号由绑定触发 在细胞表面的TNF受体的配体，并通过 结合TNF受体胞质部分的分子。 这些结合蛋白，称为TRAF，是新的蛋白质，其 功能仍在描述中。 我们已经生产出了 TRAF分子，其具有高分辨率，并形成晶体 空间群R32，a=B=85 E，c=320 E。我们计划使用MAD分阶段 来解决结构问题。
英文摘要
Cell signaling effected by tumor necrosis factor (TNF) is critical for a number for immune processes. The signal is triggered by binding of ligand to the TNF receptor at the cell surface and transmitted by molecules that bind the cytoplasmic portion of the TNF receptors. These binding proteins, called TRAFs, are novel proteins and their function is still being characterized. We have produced crystals of a TRAF molecule that diffract to high resolution and the crystals form in space group R32 with a=b=85 E, c=320 E. We plan to use MAD phasing to solve the structure.
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会议论文
TRAF MOLECULES IN CELL SIGNALING
  • 批准号：
    7954191
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $0.02万
  • 财政年份：
    2009
  • 负责人：
    KATHRYN R. ELY
  • 依托单位：
    STANFORD UNIVERSITY
SOLUTION STRUCTURE OF SERINE-RICH DOMAIN FROM CRK-ASSOCIATED SUBSTRATE
SOLUTION STRUCTURE OF SERINE-RICH DOMAIN FROM CRK-ASSOCIATED SUBSTRATE
TRAF MOLECULES IN CELL SIGNALING
  • 批准号：
    7721795
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $0.02万
  • 财政年份：
    2008
  • 负责人：
    KATHRYN R. ELY
  • 依托单位：
    STANFORD UNIVERSITY
国内基金
海外基金
化学感受蛋白（chemosensory proteins,CSPs）在家蚕化学识别及发育过程中的功能研究
  • 批准号：
    31201754
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万元
  • 批准年份：
    2012
  • 负责人：
    乔惠丽
  • 依托单位：
    南阳师范学院
骨形态发生蛋白（Bone Morphogenetic Proteins,BMP）信号在脊髓损伤中枢神经性疼痛中的作用
  • 批准号：
    81070994
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万元
  • 批准年份：
    2010
  • 负责人：
    王亚平
  • 依托单位：
    中南大学