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REPORTER GENE MUTATIONS IN MYELOID STEM CELLS

REPORTER GENE MUTATIONS IN MYELOID STEM CELLS
骨髓干细胞中的报告基因突变
批准号：
6277186
负责人：
BARBARA W GRANT
金额：
$2.62万
依托单位：
UNIVERSITY OF VERMONT & ST AGRIC COLLEGE
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1997
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1997-12-01 至 1998-11-30
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6277186
关键词：
bone marrow disorder clinical research gene mutation human middle age (35-64) human old age (65+) human subject human tissue hypoxanthine phosphoribosyltransferase myeloid stem cell prognosis reporter genes

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
关于哪些患者有治疗相关性风险，目前尚不清楚。 急性髓细胞白血病报告基因hprt已建立敏感性 &特异性作为淋巴细胞中的生物标志物用于检测体内体细胞 化疗导致的突变我们最近开发了一种方法来测量 骨髓干细胞体内HPRT体细胞突变分析 突变的分子本质 我们假设骨髓中的HPRT 细胞将反映细胞毒性疗法的特定突变压力 导致tAML
英文摘要
Little is understood about which pts are at risk for therapy-associated acute myeloid leukemia. The reporter gene hprt has established sensitivity & specificity as a biomarker in lymphocytes for detecting in vivo somatic mutation due to chemotherapy. We recently developed methods to measure in vivo hprt somatic mutation in myeloid stem cells & to analyze the molecular nature of the mutations. We hypothesize that hprt in myeloid cells will reflect the specific mutational pressure of cytotoxic therapies that lead to tAML.
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HUMAN MEGAKARYOPOIESIS
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