Hox 基因在肢体形态发生中的功能表征-猫眼课题宝

Hox 基因在肢体形态发生中的功能表征

批准号：

266535

负责人：

Kmita Marie T

金额：

$56.33万

依托单位：

Institut de recherches cliniques de Montral

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Operating Grants

财政年份：

2012

资助国家：

加拿大

项目状态：

已结题

起止时间：

2012-09-01 至 2017-09-01

来源：

https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=266535&lang=en

关键词：

Chromosome Engineering Congenital Malformations Gene Regulation Hox Genes Mouse Genetics Organogenesis

项目摘要

项目成果

Kmita Marie T的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要

翻译

3%至5%的新生儿患有先天性畸形，20%至30%的婴儿死亡是由于遗传疾病造成的。大量的遗传疾病与Hox家族基因功能障碍有关，但其分子机制尚不清楚

英文摘要

Between 3 to 5% of births are affected by congenital malformations and 20 to 30% of infant deaths are due to genetic disorders. A large number of genetic disorders have been linked to dysfunction of genes from the Hox family but the molecular mechanisms b

期刊论文(0)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文