Évolution des familles multigéniques

L的《家庭与家庭的关系》是一部关于家庭和家庭的书。例如，nous avons quo‘une des Familles oúles Convertions géniques sont fréquentes dans le génome my celle composée des 5 gènes coddant Pour L的荷尔蒙de croness。Nous allonsétudier la fréquence，la Longueur et les Effets Potels(例如，Est-ce que les转换影响部位活动是否影响激素？)S的灵长类动物的荷尔蒙和欢爽的荷尔蒙都是可丢弃的。L的核糖体5S的安排和L的安排与L的核糖体5S的安排不同。最后，nous allonsétudier la finution de chroine chez le copépode Mescyclopers edax.90%的L‘ADN公司提供了不同的细胞体细胞胚胎。L的ADN卫星，L的ADN卫星，Hutement Rpétitif。理性的克隆人和S的前卫细胞，以及S的前卫细胞，以及S等人，他们的发展主要是由L、L、L等人共同完成的。S是世界上最大的克隆人之一，也是世界上最大的克隆人之一。S是中国最大的艾滋病防治专家，S对此负有责任，他将继续努力发展壮大。

Nous allons étudier les effets des conversions géniques sur l'évolution des gènes de certaines familles multigéniques humaines. Par exemple, nous avons observé qu'une des familles où les conversions géniques sont fréquentes dans le génome humain est celle composée des 5 gènes codant pour l'hormone de croissance. Nous allons étudier la fréquence, la longueur et les effets potentiels (p. ex., est-ce que les conversions affectent le site actif de certains gènes de cette hormone?) des conversions géniques chez toutes les espèces de primates pour lesquelles des séquences de gènes d'hormones de croissance sont disponibles. Nous allons aussi utiliser le grand nombre de variétés et d'espèces (plus de 500 au total) du genre Pythium, un genre d'Oomycètes où différents types d'arrangement des gènes codant pour l'ARN ribosomal 5S ont été documentés, pour étudier les polymorphismes intraspécifiques de l'arrangement des gènes codant pour l'ARN ribosomal 5S. Finalement, nous allons étudier la diminution de chromatine chez le copépode Mesocyclops edax. Cette espèce élimine 90% de l'ADN présent dans ses cellules embryonnaires lorsque celles-ci se différentient en cellules somatiques. L'ADN éliminé est de l'ADN satellite, hautement répétitif. Nous planifions de cloner et séquencer des régions génomiques de cellules récoltées avant et après la diminution de chromatine pour mieux caractériser l'ADN éliminé durant le développement de cette espèce, de caractériser l'ADN éliminé durant le développement d'espèces apparentées et de tenter d'identifier et de caractériser les jonctions entre l'ADN qui est éliminé et celui qui est conservé. Nous planifions aussi de cloner les micro-ARN exprimés chez M. edax pour déterminer s'ils pourraient être impliqués dans le mécanisme responsable de l'élimination d'ADN durant le développement de cette espèce.