非生物胁迫抑制表达锌指蛋白基因SRZ1的功能研究

本项目前期工作从水稻中分离了1个C2C2型锌指蛋白基因SRZ1，其在水稻叶片中高丰度表达，在幼苗中的表达受高盐、低温、PEG6000以及ABA的抑制，亚细胞定位以及蛋白质同源建模表明SRZ1基因可能编码1个定位于胞质的RNA结合蛋白。转基因研究表明SRZ1的过量表达导致转基因烟草对高盐和低温胁迫更加敏感，表明SRZ1的下调对于植物的耐盐和耐冷性是必须的。本研究拟在已有研究的基础上，通过体外核酸结合实验明确SRZ1的核酸结合特性，通过启动子活性分析鉴定SRZ1的时空表达特征，获得SRZ1过量表达以及RNA干涉技术敲除的水稻转基因植株，通过表型鉴定、耐逆性评价等手段分析SRZ1的生物学功能；利用基因芯片技术比较野生型植株、SRZ1过量表达和SRZ1敲除的转基因植株中基因表达的差异，鉴定SRZ1的下游基因并分析它们的表达特征，最终明确SRZ1的功能并建立SRZ1参与的非生物胁迫信号转导途径。