Total syntheses of kealiinines A-C.
Total syntheses of kealiinines A-C.
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DOI：
10.1021/ol302958e
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发表时间：
2012-12-21
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Lovely, Carl J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Das, Jayanta;Koswatta, Panduka B.;Jones, J. Daniel;Yousufuddin, Muhammed;Lovely, Carl J.
Leucetta衍生的生物碱kealiinines A-C的短全合成已经使用双苄二醇的分子内Friedel-Crafts-脱水序列完成。以1-甲基-4，5-二碘咪唑为原料，通过一系列位置特异性的格氏反应得到了前体二醇。C2-叠氮化物的叠氮化和氢化然后提供了所报道的kealiinines A-C的结构。虽然1H NMR数据与这些材料不完全匹配，但HPLC数据与这些材料的指定结构一致。
Short total syntheses of the Leucetta-derived alkaloids, kealiinines A-C, have been accomplished using an intramolecular Friedel-Crafts-dehydration sequence of a bis benzylic diol. The precursor diol was obtained through a series of position specific Grignard reactions from 1-methyl-4,5-diiodoimidazole. C2-Azidation and hydrogenation of the azide then provided the reported structures of kealiinines A-C. While the 1H NMR data did not completely match for these materials, the HPLC data were consistent with the assigned structure of these materials.
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