The Association Between Early Age-Related Hearing Loss and Brain β-Amyloid.
The Association Between Early Age-Related Hearing Loss and Brain β-Amyloid.
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早期年龄相关性听力损失与大脑 β-淀粉样蛋白之间的关联。
DOI：
10.1002/lary.28859
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发表时间：
2021-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Luchsinger JA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Golub JS;Sharma RK;Rippon BQ;Brickman AM;Luchsinger JA
为分析早期听力测定的年龄相关性听力损失（HL）与脑β - 淀粉样蛋白（阿尔茨海默病（AD）的病理标志）之间的关联
对一项关于听力和AD脑生物标志物的队列研究中的98名参与者进行横断面分析。主要观察指标是正电子发射断层扫描的全脑β - 淀粉样蛋白标准摄取值比（SUVR）。暴露因素为听力，通过较好耳的纯音平均听阈或单词识别得分来衡量。协变量包括年龄、性别、教育程度、心血管疾病和助听器使用情况。进行线性回归分析以研究β - 淀粉样蛋白与听力之间的关联，并对可能造成混淆的协变量进行调整。
平均年龄为64.6 ± 3.5（标准差）岁。在多变量回归中，在对人口统计学特征、教育程度、心血管疾病和助听器使用情况进行调整后，纯音平均听阈每增加10 dB，全脑β - 淀粉样蛋白SUVR增加0.029（95%置信区间 = 0.003，0.056）（P = 0.030）。同样，单词识别得分每增加10%，全脑β - 淀粉样蛋白SUVR增加0.061（0.009，0.112）（P = 0.012）。
听力恶化与较高的β - 淀粉样蛋白负荷相关，β - 淀粉样蛋白负荷是AD的一个病理标志，通过PET扫描在体内进行测量。
To analyze the association between early audiometric age-related hearing loss (HL) and brain beta-amyloid, the pathologic hallmark of Alzheimer’s disease (AD) Cross-sectional analysis of 98 participants in a cohort study of hearing and brain biomarkers of AD. The primary outcome was whole brain beta-amyloid standardized uptake value ratio (SUVR) on positron emission tomography. The exposure was hearing, as measured by either pure tone average or word recognition score in the better ear. Covariates included age, gender, education, cardiovascular disease, and hearing aid use. Linear regression was performed to analyze the association between beta-amyloid and hearing, adjusting for potentially confounding covariates. Mean age was 64.6 ± 3.5 (SD) years. In multivariable regression, adjusting for demographics, education, cardiovascular disease, and hearing aid use, whole brain beta-amyloid SUVR increased by 0.029 (95% CI = 0.003, 0.056) for every 10 dB increase in pure tone average (P=0.030). Similarly, whole brain beta-amyloid SUVR increased by 0.061 (0.009, 0.112) for every 10% increase in word recognition score (P=0.012). Worsening hearing was associated with higher beta-amyloid-burden, a pathologic hallmark of AD, measured in vivo with PET scans.
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影响因子：
--
作者：
Lin, Frank R.;Metter, E. Jeffrey;O'Brien, Richard J.;Resnick, Susan M.;Zonderman, Alan B.;Ferrucci, Luigi
通讯作者：
Ferrucci, Luigi
影响因子：
3.3
作者：
Luchsinger JA;Cabral R;Eimicke JP;Manly JJ;Teresi J
通讯作者：
Teresi J
DOI：
10.1093/gerona/glr115
发表时间：
2011-10-01
影响因子：
5.1
作者：
Lin, Frank R.
通讯作者：
Lin, Frank R.
DOI：
10.1016/s0140-6736(17)31363-6
发表时间：
2017-12-16
期刊：
Lancet (London, England)
影响因子：
--
作者：
Livingston, Gill;Sommerlad, Andrew;Mukadam, Naaheed
通讯作者：
Mukadam, Naaheed
影响因子：
2.4
作者：
Lin FR;Ferrucci L;Metter EJ;An Y;Zonderman AB;Resnick SM
通讯作者：
Resnick SM