Gold nanorods enhance different immune cells and allow for efficient targeting of CD4+ Foxp3+ Tregulatory cells.
Gold nanorods enhance different immune cells and allow for efficient targeting of CD4+ Foxp3+ Tregulatory cells.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0241882
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Bao Vang K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Safina I;Al Sudani ZAN;Hashoosh A;Darrigues E;Watanabe F;Biris AS;Dings RPM;Bao Vang K
金纳米粒子（AuNPs）在纳米医学中具有巨大的前景，但其成功的临床转化尚未实现。一些挑战包括有效的AuNP靶向和递送，以改善对感兴趣的免疫细胞的调节，同时限制潜在的不利影响。为了克服这些挑战，我们必须充分了解金纳米颗粒如何影响不同的免疫细胞亚群，特别是在树突状细胞和T细胞区室中。在此，我们表明，聚乙二醇（PEG）包被的金纳米棒（AuNR）和PEG AuNR覆盖一层薄薄的银（AuNR/Ag）可能会增强免疫反应对免疫抑制或激活。我们还研究了使用用白细胞介素2（IL 2）功能化的AuNR在体外增强CD 4 + Foxp 3 + T细胞的能力，白细胞介素2是一种在Treg发育和稳态中很重要的细胞因子。我们的研究结果表明，金核受体增强不同的免疫细胞和NP组合物的事项在免疫靶向。这些知识将帮助我们了解如何更好地设计AuNR来靶向和增强免疫系统。
Gold nanoparticles (AuNPs) hold great promise in nanomedicine, yet their successful clinical translation has not been realized. Some challenges include effective AuNP targeting and delivery to improve modulation of immune cells of interest while limiting potential adverse effects. In order to overcome these challenges, we must fully understand how AuNPs impact different immune cell subsets, particularly within the dendritic cell and T cell compartments. Herein, we show that polyethylene glycol coated (PEG) gold nanorods (AuNRs) and PEG AuNRs covered with a thin layer of silver (AuNR/Ag) may enhance the immune response towards immune suppression or activation. We also studied the ability to enhance CD4+ Foxp3+ Tregs in vitro using AuNRs functionalized with interleukin 2 (IL2), a cytokine that is important in Treg development and homeostasis. Our results indicate that AuNRs enhance different immune cells and that NP composition matters in immune targeting. This knowledge will help us understand how to better design AuNRs to target and enhance the immune system.
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