Sulfoxide-mediated oxidative cross-coupling of phenols.
Sulfoxide-mediated oxidative cross-coupling of phenols.
复制标题
硫醇介导的苯酚氧化交叉偶联。
DOI：
10.1039/c9sc05668h
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发表时间：
2020-01-15
期刊：
影响因子：
8.4
通讯作者：
Procter DJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
He Z;Perry GJP;Procter DJ
报道了苯酚与各种亲核试剂，包括芳烃、1，3-二酮和其他酚的无金属氧化偶联反应。交叉偶联是由亚硫醚介导的，它逆转了苯酚伙伴的反应活性。最重要的是，该工艺表现出对交叉偶联和同位偶联的高选择性，并允许高效地获得各种芳香族支架，包括联芳基、苯并呋喃，以及通过迭代过程获得的芳香族低聚物。报道了苯酚与各种亲核试剂，包括芳烃、1，3-二酮和其他酚的无金属氧化偶联反应。
A metal-free, oxidative coupling of phenols with various nucleophiles, including arenes, 1,3-diketones and other phenols, is reported. Cross-coupling is mediated by a sulfoxide which inverts the reactivity of the phenol partner. Crucially, the process shows high selectivity for cross-versus homo-coupling and allows efficient access to a variety of aromatic scaffolds including biaryls, benzofurans and, through an iterative procedure, aromatic oligomers. A metal-free, oxidative coupling of phenols with various nucleophiles, including arenes, 1,3-diketones and other phenols, is reported.
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Huang S
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Procter, David J.
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16.6
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Procter, David J.
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Maulide, Nuno
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