Antimicrobial photodynamic inactivation: a bright new technique to kill resistant microbes.
Antimicrobial photodynamic inactivation: a bright new technique to kill resistant microbes.
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DOI：
10.1016/j.mib.2016.06.008
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发表时间：
2016-10
影响因子：
5.4
通讯作者：
Hamblin MR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hamblin MR
光动力疗法（PDT）使用光敏剂（无毒染料），通过吸收可见光激活形成活性氧（包括单线态氧），可以氧化生物分子并破坏细胞。抗菌光动力灭活（aPDI）可治疗局部感染。aPDI既不引起微生物产生任何耐药性，也不受现有耐药性状况的影响。我们将讨论aPDI的一些最新发展。介绍了新型光敏剂，包括多阳离子缀合物、稳定的合成细菌氯和功能化富勒烯。aPDI的杀微生物作用可通过光化学作用与无机盐协同增强（数对数）。基因工程生物发光微生物细胞允许PDT治疗动物模型中的感染。面对抗生素耐药性的不断增加，光抗菌剂具有很好的前景。
Photodynamic therapy (PDT) uses photosensitizers (non-toxic dyes) that are activated by absorption of visible light to form reactive oxygen species (including singlet oxygen) that can oxidize biomolecules and destroy cells. Antimicrobial photodynamic inactivation (aPDI) can treat localized infections. aPDI neither causes any resistance to develop in microbes, nor is affected by existing drug resistance status. We discuss some recent developments in aPDI. New photosensitizers including polycationic conjugates, stable synthetic bacteriochlorins and functionalized fullerenes are described. The microbial killing by aPDI can be synergistically potentiated (several logs) by harmless inorganic salts via photochemistry. Genetically engineered bioluminescent microbial cells allow PDT to treat infections in animal models. Photoantimicrobials have a promising future in the face of the unrelenting increase in antibiotic resistance.
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影响因子：
3.6
作者：
Contag, CH;Contag, PR;Benaron, DA
通讯作者：
Benaron, DA
影响因子：
3.3
作者：
Dai, Tianhong;Huang, Ying-Ying;Hamblin, Michael R.
通讯作者：
Hamblin, Michael R.
DOI：
10.3322/caac.20114
发表时间：
2011-07
期刊：
CA: a cancer journal for clinicians
影响因子：
--
作者：
Agostinis P;Berg K;Cengel KA;Foster TH;Girotti AW;Gollnick SO;Hahn SM;Hamblin MR;Juzeniene A;Kessel D;Korbelik M;Moan J;Mroz P;Nowis D;Piette J;Wilson BC;Golab J
通讯作者：
Golab J
影响因子：
4.2
作者：
Garcez, Aguinaldo Silva;Nunez, Silvia Cristina;Ribeiro, Martha Simoes
通讯作者：
Ribeiro, Martha Simoes
影响因子：
6.4
作者：
Hamblin, MR;Zahra, T;Hasan, T
通讯作者：
Hasan, T