Ring expansion of cyclic 1,2-diols to form medium sized rings via ruthenium catalyzed transfer hydrogenative [4+2] cycloaddition.
Ring expansion of cyclic 1,2-diols to form medium sized rings via ruthenium catalyzed transfer hydrogenative [4+2] cycloaddition.
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DOI：
10.1039/c4cc03983a
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发表时间：
2014-07-18
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Krische MJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kasun ZA;Geary LM;Krische MJ
本文介绍了一种新的环状二元醇扩环方法。使用钌（0）催化的环状1，2-二醇与1，3-二烯的环加成的改进条件，形成稠合[n. 4. 0]双环3a-3r（n = 3-6），其在暴露于二乙酸碘酰苯时参与氧化裂解以形成9- 1,2元环4a-4 r。
A new method for the ring expansion of cyclic diols is described. Using improved conditions for the ruthenium(0) catalyzed cycloaddition of cyclic 1,2-diols with 1,3-dienes, fused [n.4.0] bicycles 3a–3r (n = 3–6) are formed, which upon exposure to iodosobenzene diacetate engage in oxidative cleavage to form the 9–12 membered rings 4a–4r.
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