Electronic barcoding of a viral gene at the single-molecule level.

Electronic barcoding of a viral gene at the single-molecule level.
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DOI:
10.1021/nl300372a
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发表时间:
2012-03-14
期刊:
影响因子:
10.8
通讯作者:
Meller A
Meller A
中科院分区:
材料科学1区
文献类型:
--
作者:
Singer A;Rapireddy S;Ly DH;Meller A

文献摘要

参考文献

被引文献

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提出了一种新的单分子方法,用于在相似基因之间进行快速和纯电子区分。结合固态纳米孔和γ-修饰的合成肽核酸(γPNA)探针,我们通过计数附着在每个基因上的探针数量并测量它们的相对间距来准确地对基因进行条形码化。我们通过检测两种高度相似的人类免疫缺陷病毒(HIV)亚型的单个基因来说明我们的方法,证明了一种用于快速病原体分类的新型单分子诊断平台的可行性。
A new single-molecule approach for rapid and purely electronic discrimination among similar genes is presented. Combining solid-state nanopores and γ-modified synthetic peptide nucleic acid (γPNA) probes, we accurately barcode genes by counting the number of probes attached to each gene, and measuring their relative spacing. We illustrate our method by sensing individual genes from two highly similar human immunodeficiency virus (HIV) subtypes, demonstrating feasibility of a novel, single-molecule diagnostic platform for rapid pathogen classification.
DOI: 10.1038/nnano.2011.147
发表时间: 2011-09-04
影响因子: 38.3
作者:
通讯作者: --
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发表时间: 2008-10-13
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影响因子: --
作者:
通讯作者: --
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He, Gaofei;Rapireddy, Sirinivas;Ly, Danith H.
通讯作者: Ly, Danith H.
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发表时间: 2001-09-13
期刊: NATURE
影响因子: 64.8
作者:
Bayley, H;Cremer, PS
通讯作者: Cremer, PS