Human thymic MR1-restricted MAIT cells are innate pathogen-reactive effectors that adapt following thymic egress.
Human thymic MR1-restricted MAIT cells are innate pathogen-reactive effectors that adapt following thymic egress.
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作者：
人粘膜相关不变 T (MAIT) 细胞表达半不变 T 细胞受体 Vα7.2，并受到 MHC-Ib 分子 MR1 的限制。虽然 MAIT 细胞与其他先天性 T 细胞有相似之处，但 MAIT 细胞的先天程度及其适应能力尚不清楚。我们评估了来自胸腺、脐带血和外周血的 Vα7.2+ T 细胞的功能。虽然未经历过抗原的 MAIT 细胞表现出幼稚表型，但它们具有响应结核分枝杆菌感染细胞的内在效应能力。 Vα7.2+ 效应胸腺细胞含有 sjTREC，表明复制和胸腺起源有限。在评估 Mtb 反应性 MAIT 细胞的适应能力时，我们发现外周血中的 MAIT 细胞表现出记忆表型，并且经历了大幅扩增，表明它们对抗原刺激有反应。 MAIT 细胞是一种进化上保守的 T 细胞子集，可检测各种细胞内感染，具有先天性免疫和适应性免疫的共同特征。
Human mucosal-associated invariant T (MAIT) cells express the semi-invariant T cell receptor Vα7.2 and are restricted by the MHC-Ib molecule MR1. While MAIT cells share similarities with other innate T cells the extent to which MAIT cells are innate and their capacity to adapt is unknown. We evaluated the function of Vα7.2+ T cells from the thymus, cord blood, and peripheral blood. While antigen-inexperienced MAIT cells displayed a naive phenotype these had intrinsic effector capacity in response to Mycobacterium tuberculosis infected cells. Vα7.2+ effector thymocytes contained sjTREC suggesting limited replication and thymic origin. In evaluating the capacity of Mtb-reactive MAIT cells to adapt, we found that those from peripheral blood demonstrated a memory phenotype and had undergone substantial expansion suggesting they responded to antigenic stimulation. MAIT cells, an evolutionarily conserved T cell subset that detects a variety of intracellular infections, share features of innate and adaptive immunity.
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影响因子：
56.9
作者：
HASHIMOTO, K;HIRAI, M;KUROSAWA, Y
通讯作者：
KUROSAWA, Y
影响因子：
30.5
作者：
Le Bourhis, Lionel;Martin, Emmanuel;Lantz, Olivier
通讯作者：
Lantz, Olivier
影响因子：
30.5
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1084/jem.20080996
发表时间：
2009-02-16
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Haines CJ;Giffon TD;Lu LS;Lu X;Tessier-Lavigne M;Ross DT;Lewis DB
通讯作者：
Lewis DB
影响因子：
6.4
作者：
Holder, JE;Kimpton, WG;Cahill, RNP
通讯作者：
Cahill, RNP