Synthesis of the intermediate for fumimycin: a natural peptide deformylase inhibitor
Synthesis of the intermediate for fumimycin: a natural peptide deformylase inhibitor
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天然肽去甲酰基酶抑制剂烟霉素中间体的合成
DOI：
10.1007/s11164-012-0817-1
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发表时间：
2013-09
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Zhi-Wang Zhou
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhi-Wang Zhou
合成努力对潜在的细菌肽脱甲酰基酶抑制剂伏霉素的报告。该合成方法的特点是以Friedel-Crafts烷基化/内酯化串联反应为关键反应，得到α，α-二取代氨基酸单元，
Synthetic efforts toward the potential bacterial peptide deformylase inhibitor fumimycin are reported. The synthetic approach features a tandem Friedel–Crafts alkylation/lactonization access as key reaction to the α, α-disubstituted amino acid unit, and r
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影响因子：
5.2
作者：
Yun-Ju Kwon;M. Sohn;Changji Zheng;Won-Gon Kim
通讯作者：
Yun-Ju Kwon;M. Sohn;Changji Zheng;Won-Gon Kim
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2.1
作者：
A. Hoz;Á. Díaz‐Ortiz;María Victoria Guadamillas Gómez;J. Mayoral;Andrés Moreno;A. Sánchez-Migallón;E. Vázquez
通讯作者：
A. Hoz;Á. Díaz‐Ortiz;María Victoria Guadamillas Gómez;J. Mayoral;Andrés Moreno;A. Sánchez-Migallón;E. Vázquez
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通讯作者：
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通讯作者：
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影响因子：
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Zhengyu Yuan;J. Trias;Richard J. White
通讯作者：
Zhengyu Yuan;J. Trias;Richard J. White