Relaxin-like ligand-receptor systems are autocrine/paracrine effectors in tumor cells and modulate cancer progression and tissue invasiveness.
Relaxin-like ligand-receptor systems are autocrine/paracrine effectors in tumor cells and modulate cancer progression and tissue invasiveness.
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松弛素样配体受体系统是肿瘤细胞中的自分泌/旁分泌效应器，调节癌症进展和组织侵袭
DOI：
10.1007/978-0-387-74672-2_8
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发表时间：
2007
影响因子：
--
通讯作者：
Hombach-Klonisch S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Klonisch T;Bialek J;Radestock Y;Hoang-Vu C;Hombach-Klonisch S.
松弛素和INSL 3是肿瘤生物学中新的自分泌/旁分泌胰岛素样激素。两种效应物都可以结合并激活富含亮氨酸的G蛋白偶联受体LGR 7（松弛素受体）或LGR 8（松弛素/INSL 3受体）。这些松弛素样配体-受体系统调节细胞功能并在肿瘤特异性背景下激活信号级联，导致肿瘤细胞增殖的变化、运动性/迁移的改变和有效蛋白水解酶的产生/分泌的增强。基质金属蛋白酶（MMP）、金属蛋白酶的组织抑制剂（TIMP）和酸性水解酶如组织蛋白酶可以促进组织降解，并且代表松弛素样作用对肿瘤细胞侵袭和转移的重要蛋白水解介质。这篇综述介绍了最近的新发现，并强调了松弛素/INSL 3配体-受体系统作为影响肿瘤进展和组织侵袭性的新型自分泌/旁分泌效应器的重要功能。
Relaxin and INSL3 are novel autocrine/paracrine insulin-like hormones in tumor biology. Both effectors can bind to and activate the leucine-rich G-protein coupled receptors LGR7 (relaxin receptor) or LGR8 (relaxin/INSL3 receptor). These relaxin-like ligand-receptor systems modulate cellular functions and activate signaling cascades in a tumor-specific context leading to changes in tumor cell proliferation, altered motility/migration and enhanced production/secretion of potent proteolytic enzymes. Matrix-metalloproteinases (MMP), tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMP) and acid hydrolases such as cathepsins can facilitate tissue degradation and represent important proteolytic mediators of relaxin-like actions on tumor cell invasion and metastasis. This review presents recent new findings and emphasises the important functions of the relaxin/INSL3 ligand-receptor system as novel autocrine/paracrine effectors influencing tumor progression and tissue invasiveness.
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