Highly scalable generation of DNA methylation profiles in single cells.

Highly scalable generation of DNA methylation profiles in single cells.
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DOI:
10.1038/nbt.4112
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发表时间:
2018-06
影响因子:
46.9
通讯作者:
Adey AC
Adey AC
中科院分区:
工程技术1区
文献类型:
--
作者:
Mulqueen RM;Pokholok D;Norberg SJ;Torkenczy KA;Fields AJ;Sun D;Sinnamon JR;Shendure J;Trapnell C;O'Roak BJ;Xia Z;Steemers FJ;Adey AC

文献摘要

参考文献

被引文献

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我们提出了一种高度可扩展的单细胞全基因组甲基化分析方法。我们使用我们的方法,单细胞组合索引甲基化分析(sci-MET),产生3282个单细胞亚硫酸酯测序文库,读取比对率为68±8%。我们应用sci-MET来区分三种人类细胞系的混合物的细胞身份,并从小鼠皮质组织中识别兴奋性和抑制性神经元群。
We present a highly scalable assay for whole-genome methylation profiling of single cells. We use our approach, single-cell combinatorial indexing for methylation analysis (sci-MET), to produce 3,282 single-cell bisulfite sequencing libraries and achieve read alignment rates of 68 ± 8%. We apply sci-MET to discriminate the cellular identity of a mixture of three human cell lines and to identify excitatory and inhibitory neuronal populations from mouse cortical tissue.
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