Mechanism of cellular uptake of highly fluorescent conjugated polymer nanoparticles.
Mechanism of cellular uptake of highly fluorescent conjugated polymer nanoparticles.
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DOI：
10.1021/bm1007103
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发表时间：
2010-10-11
影响因子：
6.2
通讯作者：
Christensen, Kenneth A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fernando, Lawrence P.;Kandel, Prakash K.;Yu, Jiangbo;McNeill, Jason;Ackroyd, P. Christine;Christensen, Kenneth A.
共轭聚合物纳米颗粒是由高荧光共轭聚合物沉淀形成具有极亮荧光的小纳米颗粒形成的。我们研究了18±5 nm PFBT共轭聚合物纳米颗粒在J774A.1细胞中的细胞摄取和细胞毒性。观察到显著的纳米颗粒摄取，表明即使在短时间（1小时）的孵育中，纳米颗粒也能有效进入细胞。这些纳米颗粒的高荧光允许极低的负载浓度；当负载浓度为155 pM （270 ppb）时，可以检测到PFBT纳米颗粒在细胞中的荧光。细胞摄取在低温下减慢，与内吞进入一致。纳米颗粒与德克萨斯红葡聚糖共定位，并被运输到溶酶体中，正如纳米颗粒荧光在核周细胞器中的位置所证明的那样，这些细胞器也被抗lamp -1抗体染色。磷酸肌肽3-激酶抑制剂对摄取的抑制暗示巨噬细胞作用是有效的内吞机制。没有观察到明显的细胞毒性或炎症作用，使PFBT纳米颗粒成为活细胞成像的有吸引力的探针。
Conjugated polymer nanoparticles are formed by precipitation of highly fluorescent conjugated polymers to form small nanoparticles with extremely bright fluorescence. We characterized cellular uptake and cytotoxicity of 18 ± 5 nm PFBT conjugated polymer nanoparticles in J774A.1 cells. Significant nanoparticle uptake was observed, indicating efficient nanoparticle entry into cells, even for short (1 h) incubations. The high fluorescence of these nanoparticles allows extremely low loading concentrations; PFBT nanoparticle fluorescence in cells could be detected with loading concentrations of 155 pM (270 ppb). Cellular uptake slows at low temperature, consistent with endocytic entry. Nanoparticles colocalize with Texas Red dextran and are trafficked to lysosomes, as demonstrated by the location of nanoparticle fluorescence in perinuclear organelles that also stain with an anti-LAMP-1 antibody. Inhibition of uptake by phosphoinositide 3-kinase inhibitors implicates macropinocytosis as the operative endocytic mechanism. No significant cytotoxic or inflammatory effects could be observed, making PFBT nanoparticles attractive probes for live cell imaging.
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影响因子：
15
作者：
Howes, Philip;Green, Mark;Hughes, Mary
通讯作者：
Hughes, Mary
影响因子：
3.8
作者：
Clift, Martin J. D.;Rothen-Rutishauser, Barbara;Stone, Vicki
通讯作者：
Stone, Vicki
DOI：
10.1098/rspa.2009.0181
发表时间：
2009-09-08
影响因子：
3.5
作者：
Green, Mark;Howes, Philip;Thanou, Maya
通讯作者：
Thanou, Maya
影响因子：
10.8
作者：
Kirchner, C;Liedl, T;Parak, WJ
通讯作者：
Parak, WJ
影响因子：
4.9
作者：
Howes, Philip;Thorogate, Richard;Daniel, Barbara
通讯作者：
Daniel, Barbara